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2-甲氧基十一烷 | 91635-43-7

中文名称
2-甲氧基十一烷
中文别名
——
英文名称
2-methoxyundecane
英文别名
——
2-甲氧基十一烷化学式
CAS
91635-43-7
化学式
C12H26O
mdl
——
分子量
186.338
InChiKey
DCGYGJJNPHIDMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    214.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.8053 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:75afb24558af391d5c7ac30a60522cbb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基十一烷calcium hypochlorite溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 21.5h, 以89%的产率得到2-十一酮
    参考文献:
    名称:
    仲甲基醚氧化为酮
    摘要:
    我们提出了一种使用次氯酸钙在乙腈水溶液中以乙酸为活化剂将仲甲基醚转化为酮的温和方法。该反应与各种含氧和氮的官能团相容,并以高达98%的产率提供了相应的酮。该方法的使用可以扩大甲基作为有用的保护基的应用。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00632
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基癸烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-甲氧基十一烷
    参考文献:
    名称:
    使用 TESOTf-2,4,6-Collidine-Gilman 试剂组合对乙缩醛进行高度化学选择性烷基化
    摘要:
    通过TESOTf-2,4,6-可力丁处理缩醛得到的阳离子中间体和吉尔曼试剂反应,开发了一种新的缩醛烷基化方法。该方法的特点是化学选择性高,这是以前报道的方法无法达到的。反应在酸不稳定官能团可以耐受的弱碱性条件下进行。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951509
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文献信息

  • Highly Chemoselective Alkylation of Acetals Using TESOTf-2,4,6-Collidine-Gilman Reagent Combination
    作者:Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita、Takashi Okitsu、Yoshinari Sawama、Takuya Ohnaka
    DOI:10.1055/s-2006-951509
    日期:2006.11
    A new alkylation method of acetals has been developed by the reaction of the cationic intermediates, obtained by TESOTf-2,4,6-collidine treatment of acetals, followed by a Gilman reagent. The feature of the method is high chemoselectivity, which could not be attained by previously reported methods. Reaction proceeds under weakly basic conditions that acid-labile functional groups can tolerate.
    通过TESOTf-2,4,6-可力丁处理缩醛得到的阳离子中间体和吉尔曼试剂反应,开发了一种新的缩醛烷基化方法。该方法的特点是化学选择性高,这是以前报道的方法无法达到的。反应在酸不稳定官能团可以耐受的弱碱性条件下进行。
  • A Novel Method for the Preparation of Ethers from Carbonyl Compounds with Benzenetellurol Catalyzed by ZnI<sub>2</sub>
    作者:Keiichi Nagakawa、Masahiro Osuka、Kazuaki Sasaki、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura
    DOI:10.1246/cl.1987.1331
    日期:1987.7.5
    Benzenetellurol is shown to behave as an effective reagent for the reductive conversion of carbonyl compounds into unsymmetrical ethers under the catalytic influence of ZnI2.
    苯碲酚被证明是一种有效的试剂,在ZnI2的催化作用下能够将羰基化合物还原转化为非对称醚。
  • Kim, Sunggak; Do, Jung Yun; Kim, Sung Hoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2357 - 2358
    作者:Kim, Sunggak、Do, Jung Yun、Kim, Sung Hoon、Kim, Deog-il
    DOI:——
    日期:——
  • Kim Sunggak, Do Jung Yun, Kim Sung Hoon, Kim Deog-il, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 17, S 2357-2358
    作者:Kim Sunggak, Do Jung Yun, Kim Sung Hoon, Kim Deog-il
    DOI:——
    日期:——
  • NAGAKAWA, KEIICHI;OSUKA, MASAHIRO;SASAKI, KAZUAKI;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TET+, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1331-1334
    作者:NAGAKAWA, KEIICHI、OSUKA, MASAHIRO、SASAKI, KAZUAKI、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TET+
    DOI:——
    日期:——
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