香豆素 7 | 27425-55-4

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 溶剂染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 香豆素 7
• 中文别名: 分散黄8GFF；3-(2-苯并咪唑基)-7-(二乙氨基)香豆素；溶剂黄185；C.I.分散黄28；分散荧光黄GL；香豆素7；荧光黄10GF；C.I.分散黄82；3-(2-苯并咪唑基)-7-二乙基氨基香豆素；香豆素-7
• 英文名称: coumarin 7
• 英文别名: 3-(2-benzimidazolyl)-7-(diethylamino)coumarin；disperse yellow 82；7-diethylamino-3-(benzimidazol-2-yl)coumarin；C.I. disperse yellow 82；3-(1H-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one
• CAS: 27425-55-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD00051348
• 分子量: 333.39
• InChiKey: GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-237 °C(lit.)
• 沸点：
  470.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2071 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMF：1 mg/ml； DMSO：1 mg/ml；乙醇：insol； PBS (pH 7.2)：不溶
• LogP：
  3.68
• 稳定性/保质期：

  避免接触强氧化剂和强酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39,S38
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29332900
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Coumarin 7
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(2-Benzimidazolyl)-7-(diethylamino)coumarin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(2-Benzimidazolyl)-7-(diethylamino)coumarin
别名
: C20H19N3O2
分子式
: 333.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2-benzopyrone
-
化学文摘登记号(CAS 27425-55-4
No.) 248-451-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 金色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 234 - 237 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 艳黄色结晶，熔点为233-234℃。

用途：

• 荧光黄10GF 主要用于热塑性树脂的透明着色，可获得绿光黄色效果，并且耐热稳定性高达300℃。它也是重要的带荧光的黄色分散染料。
• 可用于多种树脂及纤维纺前着色。
• 适用于腈纶及其混纺织物品的染色，也常用于纸张着色。
• 分散荧光黄8GFF 用于涤纶及其混纺织物的染色和印花。采用高温高压法染色时，匀染性良好且色泽鲜艳，并具有强烈的荧光效果，同样适用于塑料制品的着色。
• 适于用作激光染料。

生产方法：

• 可以通过以下两种方式制备：

  • 使用对-N, N-二乙基氨基水杨醛、2-氰甲基苯并咪唑为原料，在二甲基甲酰胺中缩合反应，经过酸煮、过滤、研磨和干燥后得到产品。
  • 或者使用4-二乙氨基水杨醛和2-氰甲基苯并咪唑为原料，在DMF溶剂中进行缩合生成亚胺。随后在酸性介质中水解得到产物；或者以4-二乙氨基水杨醛和2-苯并噻唑乙酸为原料，经过缩合反应即得产物。经后处理、过滤、干燥等步骤最终制备成品。

  具体步骤如下：

  • 在反应瓶中加入4-二乙氨基水杨醛8g，2-氰甲基苯并咪唑7.2g，二甲基甲酰胺（DMF）65ml，搅拌溶解后加入少量吗啉和冰醋酸。在25℃下反应24小时。
  • 然后过滤、洗涤、干燥得到中间体亚胺（2-亚氨基-3-2-苯并咪唑)-7-二乙氨基香豆素。
  • 接着，在反应瓶中加入盐酸100ml，上述亚胺5.7g。在100-103℃下回流反应2.5小时后冷却至5℃，加入冰250g，用50% NaOH溶液中和至pH=7.5，析出黄色固体。
  • 过滤、水洗、干燥后得到最终的艳黄色产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香豆素 7 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  クマリン化合物又はそれらの塩、並びにこれを含んだ顔料組成物

  摘要：

  【问题】提供一种稳定的颜料组合物，其中包含有机颜料，可微粒化和高浓度化，用作着色剂，如彩色滤光片，而不引起聚集、沉降和随时间增加的粘度。 【解决方案】提供以下式（1）（其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或碳数1至4的烷基。R3至R6各自独立地表示氢原子、碳数1至4的烷基或卤素原子。M表示氢原子、碱金属原子、碱土金属原子或-NZ1Z2Z3Z4基。Z1至Z4各自独立地表示氢原子、碳数1至4的烷基或碳数1至4的羟基烷基等。X和Y表示氧原子、硫原子或二价连接基-NR8-。R8表示氢原子或碳数1至4的烷基。）的香豆素化合物或其盐。 【选择图】无

  公开号：

  JP2017179178A
• 作为产物：
  描述：

  香豆素 110 在 sodium hydrogensulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 香豆素 7
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis and Fluorescent Properties of Coumarin-7 and its Isomer 4-(2-Benzimidazolyl)-7-(Diethylamino)Coumarin

  摘要：

  以相应的甲酰基香豆素与邻苯二胺的缩合为关键步骤，合成了香豆素-7 及其异构体 4-(2-苯并咪唑基)-7-(二乙基氨基)香豆素。此外，还记录了这两种香豆素的吸收光谱和荧光发射光谱。

  DOI：

  10.3184/174751915x14271053814770

文献信息

• Styryl phenols, derivatives and their use in methods of analyte detection
  申请人：AAT BIOQUEST, INC.

  公开号：US20200174006A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Styryl compounds useful for preparing biological detections probes, and the use of the Styryl compounds for the detection, discrimination and quantification of biological targets.

  用于制备生物检测探针的有用的苯乙烯基化合物，以及使用这些苯乙烯基化合物来检测、区分和量化生物靶标。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ELECTROLUMINESCENT OR ELECTRON TRANSPORT PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ÉLECTROLUMINESCENTES OU DE TRANSPORT DES ÉLECTRONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009112854A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound of the formula R1 (CR3 =CR4 ) nAr(CR4 =CR3 ) nR2 wherein: n is 0 or 1; Ar represents aryl or heteroaryl having 1-5 aromatic rings which may be chain or fused or a combination of chain and fused, which may be substituted withalkoxy, fluoro, fluoroalkyl or cyano and which in the case of a 5-memnered ring nitrogen heteroatom may be N-substituted with aryl or substituted aryl optionally further substituted with alkoxy, fluoro, fluoroalkyl or cyano; R1 and R2 independently represent aryl or nitrogen, oxygen or sulphur-containing heteroaryl having two to four fused aromatic rings one of which may be 5-membered and optionally substituted by aryl or heteroaryl having 1-5 chain or fused aromatic rings which may be further substituted withalkoxy, fluoro, fluoroalkyl or cyano; and R3 and R4 independently represent hydrogen, methyl, ethyl or benzyl. Alsoprovided is a method of making a compound having electroluminescent and/or electroconductive properties, which comprises condensing an aromatic dialdehyde with a methyl-substituted heteroaryl compound having two to four fused rings which maybe unsubstituted ormay be further substituted by aryl or heteroaryl having from one to fouraromatic rings, said aryl or heteroaryl substituent or substituents optionally being substituted with one or more fluoro, fluoroalkyl orcyano substituents.The condensation may be carried out in acetic anhydride under reflux. The compounds may be incorporatede.g. as an electron transport layer into an optical light emitting diode,where embodiments can provide high electron mobility, low turn-on voltage and good lifetime,or into an electrostatic imaging member. Acompositionis provided comprising a compound as above and a second host or electron transport material and/or at leastone dopant.

  一个化合物的结构式为R1（CR3=CR4）nAr（CR4=CR3）nR2，其中：n为0或1；Ar代表含有1-5个芳香环的芳基或杂芳基，可以是链状的、融合的或链状和融合的组合，可以被烷氧基、氟、氟烷基或氰基取代，在5-成员环氮杂原子的情况下，可能被芳基或取代芳基N-取代，可选择地进一步取代为烷氧基、氟、氟烷基或氰基；R1和R2独立地代表含有两到四个融合芳香环的芳基或氮、氧或硫杂杂芳基，其中一个可能是5-成员的，并且可选择地被芳基或含有1-5个链状或融合芳香环的杂芳基取代，这些芳基或杂芳基可能进一步被烷氧基、氟、氟烷基或氰基取代；R3和R4独立地代表氢、甲基、乙基或苄基。还提供了一种制备具有电致发光和/或电导性能的化合物的方法，包括将芳香二醛与一种具有两到四个融合环的甲基取代的杂芳基化合物缩合，该化合物可能未取代或可能进一步被含有一到四个芳香环的芳基或杂芳基取代，所述芳基或杂芳基取代物可选择地被一个或多个氟、氟烷基或氰基取代。缩合可以在乙酸酐中回流进行。这些化合物可以被用作电子传输层，例如用于光电发光二极管，其中实施例可以提供高电子迁移率、低开启电压和良好的寿命，或用于静电成像成员。提供了一种组合物，包括上述化合物和第二宿主或电子传输材料和/或至少一个掺杂剂。
• [EN] CARBAZOLE-BASED GUMBOS FOR HIGHLY EFFICIENT BLUE OLEDS<br/>[FR] GROUPE DE SUBSTANCES UNIFORMES À BASE DE SELS ORGANIQUES (GUMBOS) À BASE DE CARBAZOLE POUR DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES (DELO) BLEUES HAUTEMENT EFFICACES
  申请人：UNIV LOUISIANA STATE

  公开号：WO2016112027A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Various examples are provided for carbazole-based GUMBOS (group of uniform materials based on organic salts), and its application in organic light emitting diodes (OLEDs). In one example, a composition includes a solid phase carbazole-based GUMBOS (group of uniform materials based on organic salts) comprising a counterion such as, e.g., trifluoromethanesulfonate ([OTf]), bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide ([NTf2]), bis-(pentafluoroethylsulfonyl)imide ([BETI]), tetrafluoroborate (BF4), hexafluorophosphate (PF6), and/or thiocyanate (SCN). The carbazole-based GUMBOS can include carbazoleimidazole-based GUMBOS or 3,6-diBDC carbazolium-based GUMBOS. In another example, a method includes preparing a biphasic solution; separating a layer of DCM from the biphasic solution after stirring; washing the DCM with water to remove byproducts; and evaporating the DCM to form a solid phase carbazoleimidazole-based GUMBOS. Preparing the biphasic solution can include carbazoleimidazolium iodide (CM) dissolved in dichloromethane (DCM) and a dissolved salt including a sodium salt or a lithium salt.

  提供了关于基于咔唑的GUMBOS（基于有机盐的均匀材料组）的各种示例，以及其在有机发光二极管（OLEDs）中的应用。在一个示例中，一种组合物包括固相咔唑基GUMBOS（基于有机盐的均匀材料组），其中包括诸如三氟甲磺酸盐（[OTf]）、双（三氟甲磺酰）亚胺盐（[NTf2]）、双（五氟乙磺酰）亚胺盐（[BETI]）、四氟硼酸盐（BF4）、六氟磷酸盐（PF6）和/或硫氰酸盐（SCN）等对离子。基于咔唑的GUMBOS可以包括咔唑咪唑基GUMBOS或3,6-二BDC咔唑基GUMBOS。在另一个示例中，一种方法包括制备两相溶液；搅拌后从两相溶液中分离DCM层；用水洗涤DCM以去除副产物；并蒸发DCM以形成固相咔唑咪唑基GUMBOS。制备两相溶液可以包括咔唑咪唑盐（CM）溶解在二氯甲烷（DCM）中以及溶解的盐，包括钠盐或锂盐。
• Vinyl Thianthrenium Tetrafluoroborate: A Practical and Versatile Vinylating Reagent Made from Ethylene
  作者：Fabio Juliá、Jiyao Yan、Fritz Paulus、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.1c06632

  日期：2021.8.25

  The use of vinyl electrophiles in synthesis has been hampered by the lack of access to a suitable reagent that is practical and of appropriate reactivity. In this work we introduce a vinyl thianthrenium salt as an effective vinylating reagent. The bench-stable, crystalline reagent can be readily prepared from ethylene gas at atmospheric pressure in one step and is broadly useful in the annulation chemistry

  乙烯基亲电子试剂在合成中的使用受到了阻碍，因为无法获得实用且具有适当反应性的合适试剂。在这项工作中，我们引入了乙烯基铪盐作为有效的乙烯基化试剂。这种实验室稳定的结晶试剂可以很容易地在大气压下一步由乙烯气体制备，并且广泛用于（杂）环的环化化学、杂环化合物的 N-乙烯基化和钯催化的交叉偶联反应。噻蒽核心的结构特征实现了独特的合成和反应特性，这是其他乙烯基锍衍生物前所未有的。
• IMAGING CONTRAST AGENTS USING NANOPARTICLES
  申请人：Zheng Shiying

  公开号：US20080095699A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to a nanoparticle comprising self-assembled crosslinked, amphiphilic block copolymers and at least one immobilized dye, wherein the self-assembled, crosslinked, amphiphilic block copolymers comprise a hydrophilic block and a hydrophobic block, wherein the self-assembled, crosslinked, amphiphilic block copolymers are self-assembled to form a core of the nanoparticle comprising a hydrophobic block, wherein the hydrophobic block is derived from at least one pendant multifunctional crosslinked alkoxy silane or amino silane moiety, and an exterior of the nanoparticle comprising a hydrophilic block, and wherein the immobilized dye is immobilized in the core.

  本发明涉及一种纳米颗粒，包括自组装交联的两性块共聚物和至少一种固定的染料，其中自组装交联的两性块共聚物包括一个亲水性块和一个疏水性块，其中自组装交联的两性块共聚物自组装形成纳米颗粒的核心，包括一个疏水性块，其中疏水性块源自至少一种挂链多功能交联的烷氧基硅烷或氨基硅烷基团，以及纳米颗粒的外部包括一个亲水性块，固定的染料固定在核心中。

表征谱图