香豆素 6 | 38215-36-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 香豆素 6
• 中文别名: 香豆素6,激光级；3-(2'-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)香豆素；香豆素6；3-(2-苯并噻唑基)-7-二乙氨基香豆素；3-(2"-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素
• 英文名称: Coumarin 6
• 英文别名: coumarin-540；3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one
• CAS: 38215-36-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD00041869
• 分子量: 350.441
• InChiKey: VBVAVBCYMYWNOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C (lit.)
• 沸点：
  570.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1830 (rough estimate)
• 溶解度：
  在DMF中可溶
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)香豆素 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3-(2-Benzothiazolyl)-7-(diethylamino)coumarin
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)香豆素
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 38215-36-0
俗名： Coumarin 6
3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)香豆素 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C20H18N2O2S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)香豆素 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
208°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精, 二甲基甲酰胺, 二甲亚砜

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)香豆素 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Coumarin 6 是一种荧光染料，可用作荧光探针，在微粒给药系统中对药物给药过程进行体内跟踪、细胞摄取和转运机制的研究。

用途

激光染料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香豆素 6 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromene-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Coumarin and Thiocoumarin Dyes for Guest–Host Type Liquid Crystal Displays

  摘要：

  要在 Guest-Host 型液晶显示器（GH-LCD）中实现明亮纯正的色彩，溶解在液晶中的二色性染料的溶解度和/或吸收系数是最重要的特性。我们发现，香豆素和蒽醌染料的混合物非常有用，因为它的吸收系数大，荧光少。另一方面，用一个硫原子取代香豆素染料的一个氧原子，有助于增加其在液晶中的溶解度，尤其是在低温条件下。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1719
• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)水杨醛 在 哌啶 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 8.5h， 生成 香豆素 6
  参考文献：
  名称：

  新型有机铂（II）与喹啉-香豆素衍生物的体外和体内细胞毒性强。

  摘要：

  一系列新颖的有机铂（II）配合物[PtII（QC1）（H-QC1）Cl]（Pt1），[PtII（QC2）（H-QC2）Cl]（Pt2），[PtII（QC3）（H- QC3）Cl]（Pt3），[PtII（QC4）（H-QC4）Cl]·CH3OH（Pt4），[PtII（QC5）（H-QC5）Cl]（Pt5），[PtII（H-QC6）（ DMSO）Cl2]（Pt6），[PtII（H-QC7）（DMSO）Cl2]·H2O（Pt7），[PtII（H-QC8）（DMSO）Cl2]（Pt8），[PtII（H-QC9）（ DMSO）Cl2]·CH3OH（Pt9），[PtII（H-QC10）（DMSO）Cl2]（Pt10）和[PtII（H-QC11）（DMSO）Cl2]（Pt11），带有喹啉-香豆素衍生物（H- QC1-H-QC11）已被首先设计。与顺铂相比，复合物Pt1-Pt11对A549 / DDP（对

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111751
• 作为试剂：
  描述：

  N-methyl picolinium diphenylacetate perchlorate 在 香豆素 6 、 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到2,2-二苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  使用高波长激光染料光敏化从 N-烷基吡啶鎓酯光释放羧酸、氨基酸和磷酸盐

  摘要：

  可见光 (>450 nm) 用于有效地从 N-甲基吡啶鎓酯中裂解羧酸、氨基酸和磷酸盐。使用吡咯亚甲基染料 PM 546 和 PM 597 以及香豆素 6 作为光敏剂的光解作用会影响羧酸、N 保护氨基酸和磷酸盐的定量释放。发现染料 Phiepsilon 的光释放有效率高达 4500 M-1 cm-1。光致释放通过从染料敏化剂到 N-甲基吡啶鎓基团的光诱导电子转移进行。荧光猝灭和激光闪光光解实验支持光致电子转移机制。

  DOI：

  10.1021/ja050760f

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Ketopyrroles useful as ligands in organic iridium compositions
  申请人：Chichak Kelly Scott

  公开号：US20080027028A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides novel ketopyrroles having structure XXIV wherein R 2 is independently at each occurrence a deuterium atom, a halogen, a nitro group, an amino group, a C 3 -C 40 aromatic radical, a C 1 -C 50 aliphatic radical, or a C 3 -C 40 cyclcoaliphatic radical; “a” is an integer from 0 to 3; and X 1 and X 2 are independently at each occurrence a bromine atom, a hydroxy group, or the group OR 10 , and wherein the group R 10 is independently at each occurrence a deuterium atom, a halogen, a nitro group, an amino group, a C 3 -C 40 aromatic radical, a C 1 -C 50 aliphatic radical, or a C 3 -C 40 cyclcoaliphatic radical. Ketopyrroles XXIV are useful ligands for the preparation of Type (1) and Type (2) organic iridium compositions. In one aspect, the present invention provides deuterated analogs of XXIV. Organic iridium compositions are useful in the preparation optoelectronic devices, such as OLED devices and photovoltaic devices exhibiting enhanced performance characteristics.

  本发明提供了具有结构XXIV的新型酮吡咯，其中R2在每次出现时独立地是氘原子、卤素、硝基、氨基、C3-C40芳香基、C1-C50脂肪基或C3-C40环脂基；“a”是从0到3的整数；X1和X2在每次出现时独立地是溴原子、羟基或基团OR10，其中基团R10在每次出现时独立地是氘原子、卤素、硝基、氨基、C3-C40芳香基、C1-C50脂肪基或C3-C40环脂基。酮吡咯XXIV是用于制备类型（1）和类型（2）有机铱配合物的有用配体。在一个方面，本发明提供了XXIV的氘代物。有机铱配合物在制备光电子器件方面很有用，例如OLED器件和光伏器件，表现出增强的性能特征。
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
• COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20200270283A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Provided is a compound represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same. The organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer and the compound represented by Formula 1.

  提供的是由公式1表示的化合物以及包括该化合物的有机发光设备。所述有机发光设备包括：第一电极；与第一电极相对的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，所述有机层包括发射层和由公式1表示的化合物。