(4S,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 91602-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (+)-2,5-dideoxy-5-methyl-γ-D-ribonolactone；(4S,5R)-5-ethyl-4-hydroxyoxolan-2-one
• CAS: 91602-63-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: SLDHXVQVQIPQIM-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2S)-1-ethyl-4-methanesulfonyloxy-2-methoxymethoxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状环砜作为HIV-1蛋白酶抑制剂的新型和高亲和力P2配体的发展。

  摘要：

  描述并设计了一系列新的蛋白酶抑制剂，这些蛋白酶抑制剂结合了针对HIV-1蛋白酶S2底物结合位点的构象受限的环状配体。我们最近报道了3-四氢呋喃基的氨基甲酸酯作为HIV-1蛋白酶抑制剂的P2配体。随后，我们发现3（S）-羟基环丁砜的氨基甲酸酯进一步增加了这些抑制剂的体外效能。此外，在任一杂环系统的3-羟基上引入小的2-烷基顺式进一步增强了酶亲和力。迄今为止，顺-2-异丙基提供了最佳的抑制性能。这导致发现了抑制剂43（IC50 3.5 nM，与目前的临床候选药物1（Ro 31-8959）具有相似的体外抗病毒效力（CIC95 50 +/- 14 nM），但由于排除了P3喹啉配体，分子量降低。另外，已经证明八氢吡啶并衍生物34是P1'十氢异喹啉衍生物的有效替代物。

  DOI：

  10.1021/jm00034a016
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-核糖酸-gamma-内酯 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4S,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cardellach, J.; Font, J.; Ortuno, R. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 327 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organo-catalyzed enantioselective synthesis of some β-silyl γ-alkyl γ-butyrolactones as intermediates for natural products
  作者：Raghunath Chowdhury、Sunil K. Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.10.013

  日期：2011.11

  The enantioselective synthesis of some beta-silyl gamma-alkyl gamma-butyrolactones has been achieved by an organo-catalyzed Michael addition of enolizable aldehydes onto a silylmethylene malonate followed by a silicon-facilitated Bayer-Villiger oxidation of the beta-silyl aldehyde adducts as the key step. gamma-Alkyl gamma-butenolides were obtained from the beta-silyl gamma-alkyl gamma-butyrolactones by Fleming-Tamao oxidation of the silyl group to a hydroxy group and subsequent elimination. These butenolides are the advanced intermediates of some natural products such as (+)-gamma-caprolactone, (+)-methylenolactocine, and (-)-quercus lactone. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cardellach, J.; Font, J.; Ortuno, R. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 327 - 331
  作者：Cardellach, J.、Font, J.、Ortuno, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• The Development of Cyclic Sulfolanes as Novel and High-Affinity P2 Ligands for HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Arun K. Ghosh、Hee Yoon Lee、Wayne J. Thompson、Chris Culberson、M. Katharine Holloway、Sean P. McKee、Peter M. Munson、Tien T. Duong、Anthony M. Smith

  DOI：10.1021/jm00034a016

  日期：1994.4

  synthesis of a novel series of protease inhibitors incorporating conformationally constrained cyclic ligands for the S2-substrate binding site of HIV-1 protease is described. We recently reported urethanes of 3-tetrahydrofuranyl as P2 ligands for HIV-1 protease inhibitors. Subsequently, we have found that the urethane of 3(S)-hydroxysulfolane further increased the in vitro potency of these inhibitors. Furthermore

  描述并设计了一系列新的蛋白酶抑制剂，这些蛋白酶抑制剂结合了针对HIV-1蛋白酶S2底物结合位点的构象受限的环状配体。我们最近报道了3-四氢呋喃基的氨基甲酸酯作为HIV-1蛋白酶抑制剂的P2配体。随后，我们发现3（S）-羟基环丁砜的氨基甲酸酯进一步增加了这些抑制剂的体外效能。此外，在任一杂环系统的3-羟基上引入小的2-烷基顺式进一步增强了酶亲和力。迄今为止，顺-2-异丙基提供了最佳的抑制性能。这导致发现了抑制剂43（IC50 3.5 nM，与目前的临床候选药物1（Ro 31-8959）具有相似的体外抗病毒效力（CIC95 50 +/- 14 nM），但由于排除了P3喹啉配体，分子量降低。另外，已经证明八氢吡啶并衍生物34是P1'十氢异喹啉衍生物的有效替代物。