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HO-4380 | 1601492-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
HO-4380
英文别名
2,2,5,5-tetramethyl-3-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)piperazin-1-ylmethyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
HO-4380化学式
CAS
1601492-63-0
化学式
C26H35N4O
mdl
——
分子量
419.59
InChiKey
SWIULEDRIFXQHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    42.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    HO-4380盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 C26H36N4O*(x)ClH
    参考文献:
    名称:
    用氮氧化物或其前体修饰的新型他克林类似物的合成和功能研究
    摘要:
    合成了一系列新的他克林类似物,通过亚甲基或哌嗪间隔在9-氨基上进行了氮氧化物或前氮氧化物修饰;氮氧化物或其前体被纳入他克林支架。测试了新化合物的羟基自由基和过氧自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制剂活性和对 Aβ 诱导的细胞毒性的保护作用。基于这些测定,我们得出结论,通过哌嗪间隔物(9b、9b/HCl和12)与五元和六元氮氧化物连接的他克林类似物表现出最佳活性,为进一步开发具有双重功能的其他候选物(抗阿尔茨海默氏症和抗氧化剂)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.03.026
  • 作为产物:
    描述:
    9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶potassium carbonate 作用下, 以 戊醇氯仿 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 HO-4380
    参考文献:
    名称:
    用氮氧化物或其前体修饰的新型他克林类似物的合成和功能研究
    摘要:
    合成了一系列新的他克林类似物,通过亚甲基或哌嗪间隔在9-氨基上进行了氮氧化物或前氮氧化物修饰;氮氧化物或其前体被纳入他克林支架。测试了新化合物的羟基自由基和过氧自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制剂活性和对 Aβ 诱导的细胞毒性的保护作用。基于这些测定,我们得出结论,通过哌嗪间隔物(9b、9b/HCl和12)与五元和六元氮氧化物连接的他克林类似物表现出最佳活性,为进一步开发具有双重功能的其他候选物(抗阿尔茨海默氏症和抗氧化剂)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.03.026
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