mukonal | 20323-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: mukonal
• 英文别名: 2-hydroxy-9H-carbazole-3-carbaldehyde；2-Hydroxycarbazol-3-carbaldehyd；2-hydroxy-carbazole-3-carbaldehyde；2-Hydroxy-carbazol-3-carbaldehyd；3-Formyl-2-hydroxy-carbazol；2-Hydroxy-3-formylcarbazol
• CAS: 20323-67-5
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• mdl: MFCD18450155
• 分子量: 211.22
• InChiKey: NEAHWGSQUXSRNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  238°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mukonal 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mukonal, a probable biogenetic intermediate of pyranocarbazole alkaloids from murraya koenigii

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80360-x
• 作为产物：
  描述：

  glycosinine 在 二氯甲烷 、 三溴化硼 作用下， 反应 4.76h， 以65%的产率得到mukonal
  参考文献：
  名称：

  An efficient Au-catalyzed synthesis of isomukonidine, clausine L, mukonidine, glycosinine, mukonal, and clausine V from propadienyl methyl ether

  摘要：

  通过金催化的 1-(吲哚-2-基)-2-甲氧基-2,3-烯醇的环化反应，合成了天然的咔唑生物碱，如异木烷基、木烷碱 L、木烷碱、甘苷碱、木醛碱和木烷碱 V。与已报道的程序相比，我们的方法具有通用性、原子经济性、高选择性，而且起始原料很容易获得。

  DOI：

  10.1039/c2ob27432a

文献信息

• Flo, Camran; Pindur, Ulf, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 509 - 514
  作者：Flo, Camran、Pindur, Ulf

  DOI：——

  日期：——
• FLO, C.;PINDUR, U., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 6, 509-513
  作者：FLO, C.、PINDUR, U.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient Au-catalyzed synthesis of isomukonidine, clausine L, mukonidine, glycosinine, mukonal, and clausine V from propadienyl methyl ether
  作者：Youai Qiu、Dengke Ma、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c2ob27432a

  日期：——

  Naturally occurring carbazole alkaloids such as isomukonidine, clausine L, mukonidine, glycosinine, mukonal, and clausine V have been synthesized through a gold-catalyzed cyclization reaction of 1-(indol-2-yl)-2-methoxy-2,3-allenols, which are readily available from indolecarbaldehydes and methoxypropadiene. Compared to the reported procedures, our approach is general, atom economic, highly selective, and the starting materials are easily available.

  通过金催化的 1-(吲哚-2-基)-2-甲氧基-2,3-烯醇的环化反应，合成了天然的咔唑生物碱，如异木烷基、木烷碱 L、木烷碱、甘苷碱、木醛碱和木烷碱 V。与已报道的程序相比，我们的方法具有通用性、原子经济性、高选择性，而且起始原料很容易获得。
• Mukonal, a probable biogenetic intermediate of pyranocarbazole alkaloids from murraya koenigii
  作者：P. Bhattacharyya、A. Chakraborty

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80360-x

  日期：1984.1