4-t-Butylimino-3-buten-2-one | 10513-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-t-Butylimino-3-buten-2-one
• 英文别名: 3-Oxo-1-tert.-butyliminobuten-(1)；N-tert-Butylacetylketenimin；N-t-Butyl-acetylketenimin；4-Tert-butylimino-but-3-en-2-one
• CAS: 10513-47-0
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: AEJLSLGWCJYFSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-Butylimino-3-buten-2-one 在 N-叔丁基-5-甲异唑高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 β-tert-Butoxycrotononitril
  参考文献：
  名称：

  N-t-Butylketoketenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00965a074
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-5-甲异唑高氯酸盐 在 sodium sulfate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-t-Butylimino-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Alkyl-2,6-di-(secondary or tertiary alkyl)amino-3-formylpyridines

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R是3至7个碳原子的次烷基或4至7个碳原子的三级烷基，R'是3至7个碳原子的次烷基或4至7个碳原子的三级烷基，R.sub.1是1至5个碳原子的一级或次烷基，R.sub.2是氢、氯或溴，以及其药学上可接受的酸盐，可用作抗肥胖和抗糖尿病药物。其中R和R'为4至7个碳原子的三级烷基，R.sub.2为氢的化合物是从酮亚胺和酰胺合成的，所有其中R.sub.2为氢的化合物是通过还原相应的3-氰基吡啶合成的，其中R.sub.2为氯或溴的化合物是从R.sub.2为氢的相应化合物和N-卤代琥珀酰亚胺合成的。

  公开号：

  US04055649A1

文献信息

• N-Acylation during the addition of carboxylic acids to N-tert-butylacylketenimines and the use of the reagent N-tert-butyl-5-methylisoxazolium perchlorate for peptide synthesis
  作者：Darrell J. Woodman、A. I. Davidson

  DOI：10.1021/jo00964a018

  日期：1973.12
• N-tert-butyl-.beta.-acyloxycrotonamides
  作者：Darrell J. Woodman、Arnold I. Davidson

  DOI：10.1021/jo00826a020

  日期：1970.1.1
• Cal, Teresa de la; Cristobal, Blanca I.; Cuadrado, Purification, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1039 - 1046
  作者：Cal, Teresa de la、Cristobal, Blanca I.、Cuadrado, Purification、Gonzalez, Ana M、Pulido, Fco. J.

  DOI：——

  日期：——
• Stable enol esters from N-tert-butyl-5-methylisoxazolium perchlorate
  作者：R. B. Woodward、D. J. Woodman

  DOI：10.1021/ja01007a060

  日期：1968.2
• Acylketene aminals
  作者：Darrell J. Woodman、Z. L. Murphy

  DOI：10.1021/jo01263a052

  日期：1969.11