1-Boc-5-溴-3-碘-1H-吲唑 | 459133-68-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-Boc-5-溴-3-碘-1H-吲唑
• 中文别名: 5-溴-3-碘-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯；1-BOC-5-溴-3-碘-1H-吲唑
• 英文名称: tert-butyl 5-bromo-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-5-Bromo-3-iodo-1H-indazole；tert-butyl 5-bromo-3-iodoindazole-1-carboxylate
• CAS: 459133-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrIN₂O₂
• 分子量: 423.048
• InChiKey: RUXGCTDRNQBDSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444℃
• 密度：
  1.91
• 闪点：
  222℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-5-溴-3-碘-1H-吲唑 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-tert-butyl 5-(1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 在 碘 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Boc-5-溴-3-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  未保护的3-碘吲唑与频哪醇乙烯基硼酸酯的Suzuki型交叉偶联反应：在微波辐射下吲唑的C-3乙烯基化。

  摘要：

  本文中，我们报告了微波辐射下未保护的3-碘吲唑的便捷C-3乙烯基化。通过这种方法合成了十种C-5取代的3-乙烯基吲唑衍生物，其中九种是新颖的，从C-5取代的3-碘吲唑衍生物开始，以中等至优异的产率进行。在所有情况下，C-3乙烯基化衍生物都是唯一的分离产物。这种方法可以选择性地和直接地获得3-乙烯基化的吲唑，而无需N-保护。3-乙烯基吲唑可能是有趣的合成中间体，可以接触生物活性分子。

  DOI：

  10.3390/molecules23082051

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013033899A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及将该类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013034048A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Sequential Sonogashira and Suzuki Cross-Coupling Reactions in the Indole and Indazole Series
  作者：Bernhard Witulski、Sylvain Rault、Javier Azcon、Carole Alayrac、Anca Arnautu、Valérie Collot

  DOI：10.1055/s-2005-861825

  日期：——

  3-Iodoindoles, 5-bromo-3-iodoindoles and 5-bromo-3-iodoindazoles have been studied with respect to their reactivity and selectivity in palladium catalyzed Sonogashira and Suzuki cross-coupling reactions. As a result, sequential Sonogashira-Sonoga­shira, Sonogashira-Suzuki, and Suzuki-Sonogashira reactions with 5-bromo-3-iodoindoles or indazoles were used to obtain a large range of new functionalized indoles and indazoles, which are potential 5-HT receptor ligands.

  对3-碘吲哚、5-溴-3-碘吲哚和5-溴-3-碘吲唑的反应性和选择性进行了研究，尤其是在钯催化的Sonogashira和Suzuki交叉偶联反应中。因此，采用5-溴-3-碘吲哚或吲唑进行了顺序的Sonogashira-Sonogashira、Sonogashira-Suzuki和Suzuki-Sonogashira反应，以获得一系列新的功能化吲哚和吲唑，这些化合物是潜在的5-HT受体配体。
• From Pyrazolones to Azaindoles: Evolution of Active-Site SHP2 Inhibitors Based on Scaffold Hopping and Bioisosteric Replacement
  作者：Yelena Mostinski、Guus J. J. E. Heynen、Maria Pascual López-Alberca、Jerome Paul、Sandra Miksche、Silke Radetzki、David Schaller、Elena Shanina、Carola Seyffarth、Yuliya Kolomeets、Nandor Ziebart、Judith de Schryver、Sylvia Oestreich、Martin Neuenschwander、Yvette Roske、Udo Heinemann、Christoph Rademacher、Andrea Volkamer、Jens Peter von Kries、Walter Birchmeier、Marc Nazaré

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01265

  日期：2020.12.10

  SHP2 inhibitors. We applied scaffold hopping and bioisosteric replacement concepts to eliminate unwanted structural motifs and to improve the inhibitor characteristics of the previously reported pyrazolone SHP2 inhibitors. The most potent azaindole 45 inhibits SHP2 with an IC50 = 0.031 μM in an enzymatic assay and with an IC50 = 2.6 μM in human pancreas cells (HPAF-II). Evaluation in a series of cellular

  酪氨酸磷酸酶SHP2控制关键信号通路的活性，包括MAPK，JAK-STAT和PI3K-Akt。SHP2的异常活性导致不受控制的细胞增殖，肿瘤发生和转移。SHP2信号最近与抗癌药物（例如MEK和BRAF抑制剂）的耐药性有关。在这项工作中，我们目前提出一类新型的氮杂吲哚SHP2抑制剂的开发。我们应用了支架跳跃和生物等位取代概念，以消除不需要的结构基序并改善先前报道的吡唑啉酮SHP2抑制剂的抑制剂特性。最有效的氮杂吲哚45抑制SHP2与IC 50 = 0.031μM在酶测定中，用一个集成电路50在人胰腺细胞（HPAF-II）中为2.6μM。在一系列针对转移和耐药性的细胞分析中进行的评估证明了SHP2的有效阻滞作用。最后，45抑制了两种对癌细胞具有抗药性的癌细胞系的增殖，并减弱了ERK信号传导。