tert-butyl 3,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole-1-carboxylate | 1093306-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 3,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)indazole-1-carboxylate；tert-butyl 3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)indazole-1-carboxylate
• CAS: 1093306-80-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂Si₂
• 分子量: 410.663
• InChiKey: JLUBGCIDQCNNPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-3-(2-trimethylsilylethynyl)indazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 3,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 5-bromo-3-ethynyl-1H-indazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 3,5-diethynyl-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 tert-butyl 3,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/154241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——