tert-butyl 2-(4-formylphenoxy)-2-methylpropanoate | 343322-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-formylphenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 2-(4-formylphenoxy)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(4-formylphenoxy)-2-methylpropionate
• CAS: 343322-79-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: CRJMKQQIXUFDBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-formylphenoxy)-2-methylpropanoate 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-(5-(1-((benzylcarbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  表型筛选，以识别葡萄糖吸收的小分子增强剂：目标识别和功效的合理优化。

  摘要：

  通过与目标识别和合理优化相关联的表型筛选，开发出了针对肌管和脂肪细胞的小分子葡萄糖摄取增强剂。葡萄糖摄取增强剂的目标蛋白被鉴定为核受体PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的受体γ）。初始命中的随后优化产生了对PPARγ反式激活和细胞葡萄糖摄取具有高效力的先导化合物。最后，我们确认优化配体的手性可区分其PPARγ转录活性，结合亲和力和对Cdk5（细胞周期蛋白依赖性激酶5）介导的Ser273处PPARγ磷酸化的抑制活性。结合基于表型的线索发现和早期目标识别，

  DOI：

  10.1002/anie.201310618
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸叔丁酯 、 对羟基苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl 2-(4-formylphenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  表型筛选，以识别葡萄糖吸收的小分子增强剂：目标识别和功效的合理优化。

  摘要：

  通过与目标识别和合理优化相关联的表型筛选，开发出了针对肌管和脂肪细胞的小分子葡萄糖摄取增强剂。葡萄糖摄取增强剂的目标蛋白被鉴定为核受体PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的受体γ）。初始命中的随后优化产生了对PPARγ反式激活和细胞葡萄糖摄取具有高效力的先导化合物。最后，我们确认优化配体的手性可区分其PPARγ转录活性，结合亲和力和对Cdk5（细胞周期蛋白依赖性激酶5）介导的Ser273处PPARγ磷酸化的抑制活性。结合基于表型的线索发现和早期目标识别，

  DOI：

  10.1002/anie.201310618

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO

  公开号：WO2006013939A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A compound represented by the general formula (I), which is useful as a peroxisome proliferator-activated receptor α/Ϝ agonist, a salt of the compound, and a solvate of either. (In the formula, X, Y, and Z each represents nitrogen or carbon; m is an integer of 0 to 3; n is an integer of 1 to 3; Q represents a benzene ring optionally substituted by hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkyl, and amino; R1 represents a phenyl, naphthyl, or 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted by hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl, lower alkyl, and amino; R2 represents lower alkyl, carbamoyl, phenyl, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; R3 and R4 each represents hydrogen or lower alkyl; R5 represents hydrogen, lower alkyl, or benzyl; and R6 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl, lower alkyl, or amino

  通用公式（I）表示的化合物，可用作过氧化物酶体增殖物激活受体α/Ϝ激动剂，该化合物的盐，以及任一种的溶剂。 （在公式中，X、Y和Z分别表示氮或碳；m为0至3的整数；n为1至3的整数；Q表示苯环，可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，较低烷基和氨基取代；R1表示苯基，萘基或可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基和氨基取代的5-或6-成员芳香杂环基；R2表示较低烷基，氨基甲酰基，苯基或5-或6-成员芳香杂环基；R3和R4分别表示氢或较低烷基；R5表示氢，较低烷基或苄基；R6表示氢，羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基或氨基
• Propionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032671A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present application relates to novel potent PPAR-alpha-activating compounds for treating, for example, coronary heart disease, and to their preparation.

  本申请涉及用于治疗冠心病等疾病的新型有效的PPAR-alpha激活化合物及其制备。
• 이속사졸을 중심구조로 갖는 신규 화합물 및 이를 함유하는 당뇨병 치료용 약학 조성물
  申请人：Seoul National University R&DB Foundation 서울대학교산학협력단(120070509242) Corp. No ▼ 114371-0009224BRN ▼119-82-03684

  公开号：KR101727634B1

  公开（公告）日：2017-04-17

  본 발명은 이속사졸을 중심구조로 갖는 신규 화합물 및 이의 제조방법과, 이속사졸을 중심구조로 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 PPAR 감마 관련 질병 치료용 약학 조성물을 제공한다.

  本发明提供了一种具有异嗪唑为中心结构的新化合物及其制备方法，以及含有异嗪唑为中心结构的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的用于治疗PPARγ相关疾病的药学组合物。
• N-carbamoylated urethane for treating a neuroinflammatory disease
  申请人：Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation

  公开号：US20180028502A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  There is provided a composition for treating a neuroinflammatory disease comprising a N-carbamoylated urethane compound which has an effect of inhibiting the activity of microglia or astrocytes and the production of nitric oxide (NO) and TNF-α, and suppressing the expression of IL-1β And iNOS genes. There is also provide a method for treating a neuroinflammatory disease, the method comprising the step of administering a N-carbamoylated urethane compound. Due to its above mentioned effects, the N-carbamoylated urethane compound according to the present invention can be useful for the treatment of neuroinflammatory diseases.

  本发明提供了一种治疗神经炎症性疾病的组合物，其包括一种N-氨基甲酰基脲化合物，该化合物具有抑制微胶质细胞或星形胶质细胞活性和一氧化氮（NO）和TNF-α产生的效果，并抑制IL-1β和iNOS基因的表达。本发明还提供了一种治疗神经炎症性疾病的方法，该方法包括给予N-氨基甲酰基脲化合物。由于上述效果，本发明的N-氨基甲酰基脲化合物可用于治疗神经炎症性疾病。
• Phenoxyacetic Acid Derivatives and Drug Comprising The Same
  申请人：Kagechika Katsuji

  公开号：US20070208021A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Novel compounds having excellent PPAR α/γ agonist effects and having desirable properties for medicaments are provided. Peroxisome proliferator-activated receptor α/γ agonists of the general formula (I): (wherein Q is an optionally-substituted benzene or pyridine ring; R 1 and R 2 each are an optionally-substituted phenyl group or 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; X Y, and Z are independently C, O, S or N; R 3 to R 9 each are a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc.; n is an integer of 0 to 3).

  提供了具有出色的PPAR α/γ激动剂效果和适合于药物的理想特性的新型化合物。一般式(I)的过氧化物增殖物激活受体α/γ激动剂如下：（其中Q是可选取代苯环或吡啶环；R1和R2分别是可选取代苯基或5-或6-成员芳香杂环基；X、Y和Z独立地是C、O、S或N；R3到R9每个是氢原子、低级烷基等；n是0到3的整数）。