2-(4-(5-(1-((benzylcarbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid | 1621513-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(5-(1-((benzylcarbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1621513-95-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 438.48
• InChiKey: PQGOTCRKOYKLEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  657.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(5-(1-((benzylcarbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid 、 3-甲氧基苯异氰酸 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2-(4-(5-(1-((benzyl((3-methoxyphenyl)carbamoyl)carbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  表型筛选，以识别葡萄糖吸收的小分子增强剂：目标识别和功效的合理优化。

  摘要：

  通过与目标识别和合理优化相关联的表型筛选，开发出了针对肌管和脂肪细胞的小分子葡萄糖摄取增强剂。葡萄糖摄取增强剂的目标蛋白被鉴定为核受体PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的受体γ）。初始命中的随后优化产生了对PPARγ反式激活和细胞葡萄糖摄取具有高效力的先导化合物。最后，我们确认优化配体的手性可区分其PPARγ转录活性，结合亲和力和对Cdk5（细胞周期蛋白依赖性激酶5）介导的Ser273处PPARγ磷酸化的抑制活性。结合基于表型的线索发现和早期目标识别，

  DOI：

  10.1002/anie.201310618
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(5-(1-hydroxypropyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-(5-(1-((benzylcarbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  表型筛选，以识别葡萄糖吸收的小分子增强剂：目标识别和功效的合理优化。

  摘要：

  通过与目标识别和合理优化相关联的表型筛选，开发出了针对肌管和脂肪细胞的小分子葡萄糖摄取增强剂。葡萄糖摄取增强剂的目标蛋白被鉴定为核受体PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的受体γ）。初始命中的随后优化产生了对PPARγ反式激活和细胞葡萄糖摄取具有高效力的先导化合物。最后，我们确认优化配体的手性可区分其PPARγ转录活性，结合亲和力和对Cdk5（细胞周期蛋白依赖性激酶5）介导的Ser273处PPARγ磷酸化的抑制活性。结合基于表型的线索发现和早期目标识别，

  DOI：

  10.1002/anie.201310618

文献信息

• 이속사졸을 중심구조로 갖는 신규 화합물 및 이를 함유하는 당뇨병 치료용 약학 조성물
  申请人：Seoul National University R&DB Foundation 서울대학교산학협력단(120070509242) Corp. No ▼ 114371-0009224BRN ▼119-82-03684

  公开号：KR101727634B1

  公开（公告）日：2017-04-17

  본 발명은 이속사졸을 중심구조로 갖는 신규 화합물 및 이의 제조방법과, 이속사졸을 중심구조로 갖는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 PPAR 감마 관련 질병 치료용 약학 조성물을 제공한다.

  本发明提供了一种具有异嗪唑为中心结构的新化合物及其制备方法，以及含有异嗪唑为中心结构的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的用于治疗PPARγ相关疾病的药学组合物。