(2S)-2-[苄基(甲基)氨基]丙酸 | 63238-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-[苄基(甲基)氨基]丙酸
• 英文名称: (-)-N-methyl-N-benzyl-(S)-Ala
• 英文别名: (S)-N-benzyl-N-methylalanine；N-benzyl-N-methyl-L-alanine；N-Bzl-N-Me-(S)-Ala；N-Benzyl-N-methyl alanine；N-Methyl-N-benzyl-L-alanin；(2S)-2-[benzyl(methyl)azaniumyl]propanoate
• CAS: 63238-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01632093
• 分子量: 193.246
• InChiKey: YEJHUOTUSORYPX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[苄基(甲基)氨基]丙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-甲基-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  旋光性N-单甲基氨基酸的合成

  摘要：

  描述了旋光性N-单甲基化氨基酸（V）的合成。它涉及一个三步过程，从光学活性氨基酸（I）开始，然后将其转化为其苄基衍生物（III），随后进行甲基化（IV），最后进行氢解。反应顺序不消旋地进行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460133
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-[苄基(甲基)氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  旋光性N-单甲基氨基酸的合成

  摘要：

  描述了旋光性N-单甲基化氨基酸（V）的合成。它涉及一个三步过程，从光学活性氨基酸（I）开始，然后将其转化为其苄基衍生物（III），随后进行甲基化（IV），最后进行氢解。反应顺序不消旋地进行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460133

文献信息

• Synthesis of Yb Complexes with Amino-Acid-Armed Ligands for Direct Asymmetric Tandem Aldol Reduction Reactions
  作者：Maciej Stodulski、Jarosław Jaźwiński、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1002/ejoc.200800726

  日期：2008.11

  amino acids. In this article, the asymmetric aldol-reduction reaction leading to 1,3-diols (known as the aldol–Tishchenko reaction) has been performed with an elaborated family of ligands. This unique tandem reaction was catalysed by chiral Yb complexes that promote both the aldol reaction of unactivated carbonyl compounds and the Evans–Tishchenko reduction of the aldol intermediates. 1,3-anti-Diols with

  已经开发了一系列带有选择性保护氨基酸的 C2 对称手性配体的合成路线，目的是研究相应的 Yb(III) 配合物在对映选择性直接醛醇反应中的潜力。这些含有手性双（酯）或双（酰胺）部分的配体很容易通过（S，S）-氢安息香或（S，S）-二苯基乙二胺与各种手性氨基酸反应以对映体纯形式制备。在本文中，产生 1,3-二醇的不对称醛醇还原反应（称为 aldol-Tishchenko 反应）已使用精心设计的配体家族进行。这种独特的串联反应由手性 Yb 配合物催化，该配合物促进未活化羰基化合物的羟醛反应和羟醛中间体的 Evans-Tishchenko 还原。1、由于脂肪酮与芳香醛缩合，具有高达 64% ee 的 3-anti-Diols 已被分离出具有三个立体中心。还使用高分辨率 1H-、13C-和 14N-NMR 技术对两类配体的结合性质进行了额外的详细研究。（© Wiley-VCH Verlag GmbH
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2017129829A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to compounds that are antagonists of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula (I) defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.

  本发明涉及对促觉醒素-1受体的拮抗剂化合物。这些化合物具有本文所定义的结构式（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，并将它们用于治疗与促觉醒素-1受体活性相关的疾病或障碍。
• Acyclic piperazine and piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030191117A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to acyclic piperazine and piperidine derivatives, which are especially useful for treating or preventing neuronal damage, particularly damage associated with neurological diseases. These compounds are also useful for stimulating nerve growth. The invention also provides compositions comprising the compounds of the present invention and methods of utilizing those compositions for treating or preventing neuronal damage or for stimulating nerve growth.

  本发明涉及无环哌嗪和哌啶衍生物，特别适用于治疗或预防与神经系统疾病相关的神经元损伤。这些化合物还适用于促进神经生长。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物以及利用这些组合物治疗或预防神经元损伤或促进神经生长的方法。
• DIDEPSIPEPTIDE-BASED ENDOPARASITICIDES, NEW DIDEPSIPEPTIDES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20020142969A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention relates to the use of didepsipepides of the general formula (I) and their salts 1 in which the radicals have the meaning given in the description, and to new didepsidpeptides and processes for their preparation.

  本发明涉及使用一般式(I)的二脱氨肽和其盐，其中基团的含义如描述所示，并涉及新的二脱氨肽和其制备方法。
• Didepsipeptide-based endoparasiticides, new didepsipeptides and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20040034048A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to the use of didepsipeptides of the general formula (I) and their salts 1 in which the radicals have the meaning given in the description, and to new didepsidpeptides and processes for their preparation.

  本发明涉及使用通式（I）的二肽酯及其盐，其中基团的含义如描述中所述，以及新的二肽酯和其制备方法。