1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole-3-carbonitrile | 1439856-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-Methylbut-3-en-2-yl)indole-3-carbonitrile；1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indole-3-carbonitrile
• CAS: 1439856-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: QCZMUJNQLASGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methylbut-3-en-2-yl carbonate 、 3-氰基吲哚 在 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 、 [Pd(η3-1,1-Me2allyl)(μ-Cl)]2 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole-3-carbonitrile 、 1-(3-Methylbut-2-enyl)indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of N-tert-Prenylindoles

  摘要：

  Palladium-catalyzed N-tert-prenylations of indoles, tricarbonylchromium-activated indoles, and indolines that occur In high yields (up to 94%) with high tert-prenyl-to-n-prenyl selectivity (up to 12:1) are reported.

  DOI：

  10.1021/ol4011344

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-<i>tert</i>-Prenylindoles
  作者：Kirsten F. Johnson、Ryan Van Zeeland、Levi M. Stanley

  DOI：10.1021/ol4011344

  日期：2013.6.7

  Palladium-catalyzed N-tert-prenylations of indoles, tricarbonylchromium-activated indoles, and indolines that occur In high yields (up to 94%) with high tert-prenyl-to-n-prenyl selectivity (up to 12:1) are reported.