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4-溴-6-甲基-1H-吲哚 | 885520-48-9

中文名称
4-溴-6-甲基-1H-吲哚
中文别名
——
英文名称
4-bromo-6-methyl-1H-indole
英文别名
——
4-溴-6-甲基-1H-吲哚化学式
CAS
885520-48-9
化学式
C9H8BrN
mdl
——
分子量
210.073
InChiKey
SNVJZMYSWAVFCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:621a7dfe0e4fd8186925f0cb689631cc
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010073034A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    There is provided pyrimidinyl indole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for treating cancer.
    提供了式(I)的嘧啶基吲哚化合物,或其药用盐,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用,特别是用于治疗癌症。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2020252240A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
  • [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009147188A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.
    这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说,该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
  • Continuous-Flow Synthesis of Monoarylated Acetaldehydes Using Aryldiazonium Salts
    作者:Natalia Chernyak、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja305660a
    日期:2012.8.1
    Anilines and ethyl vinyl ether can be used as precursors for a process that is the synthetic equivalent of the α-arylation of acetaldehyde enolate. The reaction manifests a high level of functional group compatibility, allowing the ready preparation of a number of synthetically valuable compounds.
    苯胺和乙基乙烯基醚可用作过程的前体,该过程是乙醛烯醇化物的 α-芳基化的合成等效物。该反应表现出高水平的官能团兼容性,可以很容易地制备许多具有合成价值的化合物。
  • CHEMICAL COMPOUNDS 610
    申请人:Foote Kevin Michael
    公开号:US20110053923A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    There is provided pyrimidinyl indole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    提供了式(I)的嘧啶基吲哚化合物或其药学上可接受的盐,其制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
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