L-benzyl N-t-butoxycarbonylselenomethioninate | 109276-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-benzyl N-t-butoxycarbonylselenomethioninate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylselanylbutanoate
• CAS: 109276-72-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄Se
• 分子量: 386.35
• InChiKey: CGIOCZPWKXPVRQ-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-benzyl N-t-butoxycarbonylselenomethioninate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到N-Boc-L-selenomethionine
  参考文献：
  名称：

  使用自由基链反应简捷合成L-硒代蛋氨酸和L-硒代胱氨酸

  摘要：

  L-硒代蛋氨酸和L-硒代胱氨酸分别以高产率从受保护的L-谷氨酸和L-天门冬氨酸衍生物制备。在二甲基二硒化物的存在下辐照衍生自（例如）的混合酸酐（酯）可直接提供被保护的L-硒代蛋氨酸。我们已经表明，三硒氰化物Se 3（CN）2可以作为自由基的有效硒氰化剂。硒氰化物基团是L-硒代胱氨酸的二硒化物部分的良好前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88049-2
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-苄酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯溴甲烷 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 1.92h， 生成 L-benzyl N-t-butoxycarbonylselenomethioninate
  参考文献：
  名称：

  使用自由基链反应简捷合成L-硒代蛋氨酸和L-硒代胱氨酸

  摘要：

  L-硒代蛋氨酸和L-硒代胱氨酸分别以高产率从受保护的L-谷氨酸和L-天门冬氨酸衍生物制备。在二甲基二硒化物的存在下辐照衍生自（例如）的混合酸酐（酯）可直接提供被保护的L-硒代蛋氨酸。我们已经表明，三硒氰化物Se 3（CN）2可以作为自由基的有效硒氰化剂。硒氰化物基团是L-硒代胱氨酸的二硒化物部分的良好前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88049-2