(E)-tert-butyl 2-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-enamido)phenylcarbamate | 1215493-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 2-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-enamido)phenylcarbamate
• 英文别名: (E)-tert-butyl2-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-enamido)phenylcarbamate；tert-butyl N-[2-[[(E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-3-enoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1215493-87-0
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₄Si
• 分子量: 434.651
• InChiKey: AKLAXMMHQIPXBD-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 2-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-enamido)phenylcarbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 Ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (E)-N-(6-(2-aminophenylamino)-6-oxohex-4-enyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中的化合物，其中Cy1、L1、Y、R1、L2和Ar2的定义如下，用于治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20120094971A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 在 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-tert-butyl 2-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-enamido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中的化合物，其中Cy1、L1、Y、R1、L2和Ar2的定义如下，用于治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20120094971A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-enoic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 (E)-tert-butyl 2-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-enamido)phenylcarbamate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the desired compound of (E)-tert-butyl2-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-enamido)phenylcarbamate (13.1 g, 44%) as a yellow oil的产率得到(E)-tert-butyl 2-(6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-3-enamido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Compositions including 6-aminohexanoic acid derivatives as HDAC inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其中Cy1，L1，Y，R1，L2和Ar2在此定义，用于治疗癌症，炎症性疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US09265734B2

文献信息

• COMPOSITIONS INCLUDING 6-AMINOHEXANOIC ACID DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20160122290A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Cy1，L1，Y，R1，L2和Ar2在此定义，用于治疗癌症，炎症性疾病和神经系统疾病。
• Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors
  申请人：Rusche James R.

  公开号：US20120094971A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar 2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.

  这项发明涉及到式（I）中的化合物，其中Cy1、L1、Y、R1、L2和Ar2的定义如下，用于治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。
• Compositions including 6-aminohexanoic acid derivatives as HDAC inhibitors
  申请人：Rusche James R.

  公开号：US09265734B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy1, L1, Y, R1, L2, and Ar2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.

  本发明涉及式（I）化合物，其中Cy1，L1，Y，R1，L2和Ar2在此定义，用于治疗癌症，炎症性疾病和神经系统疾病。