2-(4-氯-3-甲基-2-吡啶基甲硫基)-1H-苯并咪唑 | 103312-62-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(4-氯-3-甲基-2-吡啶基甲硫基)-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 2-[(4-氯-3-甲基-2-吡啶甲基)硫代]-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-[(4-chloro-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]-1H-benzoimidazole
• 英文别名: {[(4-chloro-3-methylpyridin-2-yl)-methyl]-thio}-1H-benzimidazole；4-desmethoxypropoxyl-4-chloro rabeprazole sulfide；2-[[(4-chloro-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]thio]-1H-benzimidazole；2-(((4-Chloro-3-methylpyridin-2-yl)methyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole；2-[(4-chloro-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 103312-62-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃S
• 分子量: 289.788
• InChiKey: NKBICFMRRCFCFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  495.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-3-甲基-2-吡啶基甲硫基)-1H-苯并咪唑 生成 2-[(R)-[(4-chloro-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  制备右兰索拉唑的方法

  摘要：

  本发明涉及制备右兰索拉唑的方法，由式(I)化合物在碱性条件下，经三氟乙醇取代制得右兰索拉唑。

  公开号：

  CN102108077A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-氯-3-甲基-2-吡啶基甲硫基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  与制备h + / k + -ATPase抑制剂雷贝拉唑和兰索拉唑有关的综合研究

  摘要：

  设计了使用普通中间体合成兰索拉唑和雷贝拉唑的方法。常见中间体2-[（（4-硝基-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑和2-[（4-氯-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑是以几种方式制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430606

文献信息

• Benzimidazole covalent probes and the gastric H⁺/K⁺-ATPase as a model system for protein labeling in a copper-free setting
  作者：Chelsea J. Paresi、Qi Liu、Yue-Ming Li

  DOI：10.1039/c6mb00024j

  日期：——

  Synthesis and use of benzimidazole activity-based probes to validate target labeling and identify novel binding partners.

  合成和使用苯并咪唑活性探针来验证靶标标记并识别新的结合伙伴。
• [EN] DEXLANSOPRAZOLE PROCESS AND POLYMORPHS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU DEXLANSOPRAZOLE ET AUTRES FORMES POLYMORPHES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009117489A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Processes for the preparation of dexlansoprazole, an amorphous form of dexlansoprazole, a solid dispersion of amorphous dexlansoprazole and a pharmaceutically acceptable carrier, and processes for their preparation. Also provided are crystalline compounds 2-[(R)-[(4-chloro-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole and 2-[(R)-[(4-nitro-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, and methods for their preparation.

  制备右旋雷贝拉唑、右旋雷贝拉唑非晶形态、非晶态右旋雷贝拉唑与药物可接受载体的固体分散体的工艺，并提供了晶体化合物2-[(R)-[(4-氯-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚砜基]-1H-苯并咪唑和2-[(R)-[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚砜基]-1H-苯并咪唑以及它们的制备方法。
• 制备右兰索拉唑的方法
  申请人：江苏豪森医药集团有限公司

  公开号：CN102108077A

  公开（公告）日：2011-06-29

  本发明涉及制备右兰索拉唑的方法，由式(I)化合物在碱性条件下，经三氟乙醇取代制得右兰索拉唑。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100010047A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100022779A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。