(+/-)-2-S*-Propyl-7-S*-<(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl>-3a-S*-3a-H-hexahydropyridino<1,2-b>isoxazol | 74075-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-S*-Propyl-7-S*-<(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl>-3a-S*-3a-H-hexahydropyridino<1,2-b>isoxazol
• 英文别名: (+/-)-2-S*-Propyl-7-S*-[(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl]-3a-S*-3a-H-hexahydropyridino[1,2-b]isoxazol
• CAS: 74075-68-6；74112-46-2
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₂Si
• 分子量: 369.663
• InChiKey: UBPOOWLSHFZEJW-HNNZKPGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-S*-Propyl-7-S*-<(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl>-3a-S*-3a-H-hexahydropyridino<1,2-b>isoxazol 在 镍 氢气 、 焦磷酸硫胺素 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 Benzoic acid (R)-1-{(2S,6S)-6-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentyl]-piperidin-2-ylmethyl}-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成von（±）-哌啶丁酮

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80010-4
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxi)pentylchlorid 在 戊烯 、 (1,2-dibromoethane + Mg) as starting reagent 、 碘 、 magnesium 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 151.0h， 生成 (+/-)-2-S*-Propyl-7-S*-<(4'-tert-butyldimethylsilyloxi)pentyl>-3a-S*-3a-H-hexahydropyridino<1,2-b>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Synthese von (�)-Porantherilidin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00938724