6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)hex-2-yn-1-ol | 467248-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)hex-2-yn-1-ol
• CAS: 467248-96-0
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₂
• 分子量: 238.714
• InChiKey: PKAGFSCLDKKSAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)hex-2-yn-1-ol 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-[2-Bromo-3-(tert-butyliminomethyl)indol-1-yl]-1-(4-methoxyphenyl)hex-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Annulated γ-Carbolines by Palladium-Catalyzed Intramolecular Iminoannulation

  摘要：

  [GRAPHICS]A variety of N-substituted 2-bromo-1H-indole-3-carboxaldehydes incorporating an alkyne-containing tether on the indole nitrogen have been converted to the corresponding tert-butylimines, which have been subjected to palladium-catalyzed intramolecular iminoannulation, affording various annulated gamma-carbolines in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol026255u
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 、 4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)hex-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  BINOL-Salen催化的对芳香族醛类的高对映选择性炔烃加成物。

  摘要：

  [结构：见正文] BINOL-Salen化合物（-）-1在室温下可以高对映选择性（86-97％ee）催化芳基醛和烷基炔基向芳族醛的加成反应。该催化过程的条件既温和又简单。与大多数其他基于BINOL的催化剂不同，使用配体（-）-1不仅可以避免加热或冷却，而且不需要添加Ti（O（i）Pr）（4）。

  DOI：

  10.1021/ol0498139