N-((1H-indol-1-yl)methyl)-N-ethylethanamine | 83234-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((1H-indol-1-yl)methyl)-N-ethylethanamine
• 英文别名: N-ethyl-N-(indol-1-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 83234-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: KWDZTDJXOZUEPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1H-indol-1-yl)methyl)-N-ethylethanamine 在 hafnium tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到N-[(1H-indol-3-yl)methyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Hf(OTf)₄-Catalyzed Regioselective N-Aminomethylation of Indoles and Related NH-Containing Heterocycles

  摘要：

  Under Lewis acidic conditions using Hf(OTf)(4), the aminomethylation of an indole derivative with a typical N,O-acetal preferentially produced kinetically favored N-aminomethylated indole derivatives instead of thermodynamically favored 3-aminomethylated indoles.

  DOI：

  10.1021/jo1006043
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 聚合甲醛 、 二乙胺 生成 N-((1H-indol-1-yl)methyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  ELLENBERGER, W.;PLONIS, G. F.;CULEMEYER, K.;PETRY, J. S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELLENBERGER, W.;PLONIS, G. F.;CULEMEYER, K.;PETRY, J. S.
  作者：ELLENBERGER, W.、PLONIS, G. F.、CULEMEYER, K.、PETRY, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Hf(OTf)₄-Catalyzed Regioselective <i>N</i>-Aminomethylation of Indoles and Related NH-Containing Heterocycles
  作者：Norio Sakai、Kazuyori Shimamura、Reiko Ikeda、Takeo Konakahara

  DOI：10.1021/jo1006043

  日期：2010.6.4

  Under Lewis acidic conditions using Hf(OTf)(4), the aminomethylation of an indole derivative with a typical N,O-acetal preferentially produced kinetically favored N-aminomethylated indole derivatives instead of thermodynamically favored 3-aminomethylated indoles.