(Z)-2-Bromomethyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester | 847653-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Bromomethyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 847653-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₂BrF₃O₂
• 分子量: 337.136
• InChiKey: GAMMGXKNQWVORJ-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Bromomethyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-Hydroxymethyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Method for the Isomerization of Secondary Functional Allylic Alcohols into their Primary Isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2220
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxy(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)acrylate 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-2-Bromomethyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Method for the Isomerization of Secondary Functional Allylic Alcohols into their Primary Isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2220

文献信息

• γ-Selective Allylation of (<i>E</i>)-Alkenylzinc Iodides Prepared by Reductive Coupling of Arylacetylenes with Alkyl Iodides
  作者：Fedor E. Zhurkin、Xile Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01306

  日期：2016.7.1

  allylic alkenylation using organozinc reagents are reported. (E)-Alkenylzinc iodides were prepared by Fe-catalyzed reductive coupling of terminal arylalkynes with alkyl iodides. In the presence of a copper catalyst, these reagents reacted with allylic bromides derived from Morita–Baylis–Hillman alcohols to give 1,4-dienes in high yields. The reactions are highly γ-selective (generally γ/α > 49:1) and tolerate

  报道了使用有机锌试剂的Cu催化的γ-选择性烯丙基烯基化的第一个实例。（E）-烯基碘化锌是通过铁催化的末端芳基炔烃与烷基碘的还原偶联而制得的。在铜催化剂的存在下，这些试剂与衍生自森田-贝利斯-希尔曼醇的烯丙基溴反应生成高产率的1,4-二烯。这些反应具有很高的γ选择性（通常γ/α> 49：1），并且可以耐受各种官能团，例如酯，氰基，酮基和硝基。
• Expedient synthesis of β,β-disubstituted α-methylenepropionates
  作者：Kallolmay Biswas、Christoph Börner、Josepe Gimeno、Paul J. Goldsmith、Daniella Ramazzotti、Angela L.K. So、Simon Woodward

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.002

  日期：2005.2

  Baylis-Hillman alcohols are excellent sources of the allylic halides ArCH=CH(CH2X)(CO2R) (X = Br. Cl: R-1= Me, Et. Bu'). The Z double bond isomers are attained in high isomeric purity (> 14: 1. ZIE). The halides are chemo- and regiospecifically transformed into the acrylates (ArCHR2)C(=CH2)(CO2R1) on treatment with Zn(R-2)(2) (R-2 =Me. Et, CH2TMS, CH(2)SiMe(2)Ome) or PrZnBr- in the presence of catalytic amounts of copper(1) salts (0.5-20 mol%) in high yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.