ethyl {4-chloro-3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate | 1420070-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl {4-chloro-3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-chloro-3-[2-[[cyclopropanecarbonyl(ethyl)amino]methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetate
• CAS: 1420070-44-5
• 化学式: C₂₆H₂₇ClF₃N₃O₃
• 分子量: 521.967
• InChiKey: FGSOCWLRGNOBTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {4-chloro-3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 {3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-碘-4-吡啶胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 ethyl {4-chloro-3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1

文献信息

• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。