3-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanal | 192126-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanal
• CAS: 192126-24-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: PUNJMSPWHWZJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanal 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二甲基氯化铝 、 草酸 、 potassium hydride 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (8R,9R)-5-Benzyloxymethyl-8,9-diethyl-10-methoxy-bicyclo[4.3.1]dec-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Bicyclic Core of CP-225,917 and CP-263,114 by an Intramolecular Diels–Alder Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711941
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]pent-4-enal 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 3-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Bicyclic Core of CP-225,917 and CP-263,114 by an Intramolecular Diels–Alder Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711941