6-硝基-2-(3-硝基苯基)苯并恶唑 | 162581-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6-硝基-2-(3-硝基苯基)苯并恶唑
• 英文名称: 6-nitro-2-(3-nitrophenyl)benzoxazole
• 英文别名: 6-nitro-2-(3-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 162581-54-6
• 化学式: C₁₃H₇N₃O₅
• 分子量: 285.216
• InChiKey: JSOXOEMULZNMAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  453.5±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-2-(3-硝基苯基)苯并恶唑 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 68.01h， 以25%的产率得到6-氨基-2-(3-氨基苯基)苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  在计算机中设计，合成和筛选靶向HIV-1复制的新型脱氧hy合酶抑制剂

  摘要：

  人类酶脱氧hysupsine合酶（DHS）是重要的宿主细胞因子，参与真核起始因子5A（eIF-5A）的翻译后hysupsine修饰。酪氨酸修饰的eIF-5A在多种疾病中起作用，包括HIV感染/艾滋病。因此，DHS代表了一种新颖且有吸引力的药物靶标。到目前为止，已有四种晶体结构可用，并且已经测试了多种物质对人DHS的抑制作用。在这些抑制剂中，N在DHS的活性位点中共结晶了1个鸟苷1，7个二氨基庚烷（GC7）。然而，尽管具有效力，GC7的选择性不足以用于药物应用。因此，需要靶向DHS的新化合物。在这里，我们报告了新型DHS抑制剂的计算机设计，化学合成和生物学评估。这些抑制剂中的一种在体外对DHS表现出剂量依赖性抑制作用，并在细胞培养物中抑制HIV复制。此外，该化合物在活性浓度下没有表现出细胞毒性作用。因此，这种设计的化合物证明了原理，并代表了开发新药物候选物以特异性干扰DHS活性的有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300481
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以27%的产率得到6-硝基-2-(3-硝基苯基)苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  在计算机中设计，合成和筛选靶向HIV-1复制的新型脱氧hy合酶抑制剂

  摘要：

  人类酶脱氧hysupsine合酶（DHS）是重要的宿主细胞因子，参与真核起始因子5A（eIF-5A）的翻译后hysupsine修饰。酪氨酸修饰的eIF-5A在多种疾病中起作用，包括HIV感染/艾滋病。因此，DHS代表了一种新颖且有吸引力的药物靶标。到目前为止，已有四种晶体结构可用，并且已经测试了多种物质对人DHS的抑制作用。在这些抑制剂中，N在DHS的活性位点中共结晶了1个鸟苷1，7个二氨基庚烷（GC7）。然而，尽管具有效力，GC7的选择性不足以用于药物应用。因此，需要靶向DHS的新化合物。在这里，我们报告了新型DHS抑制剂的计算机设计，化学合成和生物学评估。这些抑制剂中的一种在体外对DHS表现出剂量依赖性抑制作用，并在细胞培养物中抑制HIV复制。此外，该化合物在活性浓度下没有表现出细胞毒性作用。因此，这种设计的化合物证明了原理，并代表了开发新药物候选物以特异性干扰DHS活性的有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300481

文献信息

• Benzoxazoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100004301A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  There is provided the use of a compound of formula I, wherein Y, W 1 to W 4 , Z 1 to Z 4 and R have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  本发明提供了一种化合物I的应用，其中Y、W1至W4、Z1至Z4和R的含义如说明书中所述，并且其药学上可接受的盐，用于制备治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病的药物，特别是用于治疗炎症。
• WO2008/71944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOXAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2102177A1

  公开（公告）日：2009-09-23
• [EN] BENZOXAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] BENZOXASOLES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008071944A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] There is provided the use of a compound of formula (I): wherein Y, W¹ to W⁴, Z¹ to Z⁴ and R have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle Y, W¹ à W⁴, Z¹ à Z⁴ et R ont les significations données dans la description, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé, pour la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une maladie dans laquelle une inhibition de l'activité d'un élément de la famille MAPEG est souhaitée et/ou requise, et, en particulier, dans le traitement de l'inflammation.
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：[en]GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2023081854A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  Compounds of Formula la, lb, Ic, Ila, lIb, lIc, Illa, Illb, IIIc, IVa, IVb, or IVc, or, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.