3-硝基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺 | 38876-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 3-nitro-N-(4-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 38876-62-9
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₅
• mdl: MFCD00416907
• 分子量: 287.232
• InChiKey: PRRPUXWFLOUZHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C
• 沸点：
  402.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 N-(3-nitrobenzoyl)-2,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  van Horssen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 245,251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲酰苯胺 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 3-硝基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ogata; Oda, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1943, vol. 41, p. 182,188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminocarbonylations Employing Mo(CO)₆ and a Bridged Two-Vial System: Allowing the Use of Nitro Group Substituted Aryl Iodides and Aryl Bromides
  作者：Patrik Nordeman、Luke R. Odell、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo302322w

  日期：2012.12.21

  A bridged two-vial system aminocarbonylation protocol where Mo(CO)6 functions as an external in situ solid source of CO has been developed. For the first time both nitro group containing aryl/heteroaryl iodides and bromides gave good to excellent yields in the Mo(CO)6-mediated and palladium(0)-catalyzed conversion to benzamides, while the identical one-vessel protocol afforded extensive reduction of

  已开发了桥接的两瓶系统氨基羰基化方案，其中Mo（CO）6用作外部原位CO固体源。含硝基的芳基/杂芳基碘化物和溴化物都首次在Mo（CO）6介导的和钯（0）催化的转化为苯甲酰胺的过程中获得了优异的优异收率，而相同的单容器实验方案则大大降低了硝基功能。上述桥连的两室方案在65–85°C反应温度下对伯胺和仲胺以及迟钝的苯胺亲核试剂均提供了良好的结果。
• In silico Design, Synthesis, and Screening of Novel Deoxyhypusine Synthase Inhibitors Targeting HIV-1 Replication
  作者：Marcus Schroeder、Adrian Kolodzik、Katharina Pfaff、Poornima Priyadarshini、Marcel Krepstakies、Joachim Hauber、Matthias Rarey、Chris Meier

  DOI：10.1002/cmdc.201300481

  日期：2014.5

  Among these inhibitors, N‐1‐guanyl‐1,7‐diaminoheptane (GC7) has been co‐crystallized in the active site of DHS. However, despite its potency, GC7 is not selective enough to be used in drug applications. Therefore, new compounds that target DHS are needed. Herein we report the in silico design, chemical synthesis, and biological evaluation of new DHS inhibitors. One of these inhibitors showed dose‐dependent

  人类酶脱氧hysupsine合酶（DHS）是重要的宿主细胞因子，参与真核起始因子5A（eIF-5A）的翻译后hysupsine修饰。酪氨酸修饰的eIF-5A在多种疾病中起作用，包括HIV感染/艾滋病。因此，DHS代表了一种新颖且有吸引力的药物靶标。到目前为止，已有四种晶体结构可用，并且已经测试了多种物质对人DHS的抑制作用。在这些抑制剂中，N在DHS的活性位点中共结晶了1个鸟苷1，7个二氨基庚烷（GC7）。然而，尽管具有效力，GC7的选择性不足以用于药物应用。因此，需要靶向DHS的新化合物。在这里，我们报告了新型DHS抑制剂的计算机设计，化学合成和生物学评估。这些抑制剂中的一种在体外对DHS表现出剂量依赖性抑制作用，并在细胞培养物中抑制HIV复制。此外，该化合物在活性浓度下没有表现出细胞毒性作用。因此，这种设计的化合物证明了原理，并代表了开发新药物候选物以特异性干扰DHS活性的有希望的起点。
• DE221433
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ogata; Oda, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1943, vol. 41, p. 182,188
  作者：Ogata、Oda

  DOI：——

  日期：——
• van Horssen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 245,251
  作者：van Horssen

  DOI：——

  日期：——