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methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-nitro)phenylacetyl-α-D-glucopyranoside | 1223405-93-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-nitro)phenylacetyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-nitrophenyl)acetyl-α-D-glucopyranoside;[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 2-(2-nitrophenyl)acetate
methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-nitro)phenylacetyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1223405-93-3
化学式
C36H37NO9
mdl
——
分子量
627.691
InChiKey
BWYRGNUQBPGXIH-BOYYEFAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    722.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-nitro)phenylacetyl-α-D-glucopyranoside氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷
    参考文献:
    名称:
    (2-硝基苯基)乙酰基:一种新的,可选择性除去的羟基保护基
    摘要:
    报道了(2-硝基苯基)乙酰基(NPAc)基团用于保护羟基官能团的效用。(2-硝基苯基)乙酸酯易于从可商购的便宜的(2-硝基苯基)乙酸开始制备,并且这些酯在一系列常见的碳水化合物转化下是稳定的。可以使用Zn和NH 4 Cl选择性除去NPAc基,而不会影响一系列常见的保护基。该新的保护基与常用的叔丁基二甲基甲硅烷基,乙酰丙酰基,9-芴基甲氧基羰基,萘甲基和对甲氧基苄基正交。
    DOI:
    10.1021/ol100562f
  • 作为产物:
    描述:
    甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷2-硝基苯乙酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-nitro)phenylacetyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    (2-硝基苯基)乙酰基:一种新的,可选择性除去的羟基保护基
    摘要:
    报道了(2-硝基苯基)乙酰基(NPAc)基团用于保护羟基官能团的效用。(2-硝基苯基)乙酸酯易于从可商购的便宜的(2-硝基苯基)乙酸开始制备,并且这些酯在一系列常见的碳水化合物转化下是稳定的。可以使用Zn和NH 4 Cl选择性除去NPAc基,而不会影响一系列常见的保护基。该新的保护基与常用的叔丁基二甲基甲硅烷基,乙酰丙酰基,9-芴基甲氧基羰基,萘甲基和对甲氧基苄基正交。
    DOI:
    10.1021/ol100562f
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文献信息

  • (2-Nitrophenyl)acetyl: A New, Selectively Removable Hydroxyl Protecting Group
    作者:Katalin Daragics、Péter Fügedi
    DOI:10.1021/ol100562f
    日期:2010.5.7
    (2-nitrophenyl)acetyl (NPAc) group for the protection of hydroxyl functions is reported. (2-Nitrophenyl)acetates are readily prepared starting from the commercially available, inexpensive (2-nitrophenyl)acetic acid, and these esters are stable under a series of common carbohydrate transformations. The NPAc group can be removed selectively using Zn and NH4Cl without affecting a series of common protecting groups
    报道了(2-硝基苯基)乙酰基(NPAc)基团用于保护羟基官能团的效用。(2-硝基苯基)乙酸酯易于从可商购的便宜的(2-硝基苯基)乙酸开始制备,并且这些酯在一系列常见的碳水化合物转化下是稳定的。可以使用Zn和NH 4 Cl选择性除去NPAc基,而不会影响一系列常见的保护基。该新的保护基与常用的叔丁基二甲基甲硅烷基,乙酰丙酰基,9-芴基甲氧基羰基,萘甲基和对甲氧基苄基正交。
  • A new method testing the orthogonality of different protecting groups
    作者:Károly Ágoston、Ágnes Ágoston、Colin R. Dorgan、Péter Fügedi
    DOI:10.1016/j.carres.2015.10.007
    日期:2015.12
    A new test was elaborated to identify a new set of orthogonal protecting groups. With the developed method eight different protecting groups were tested under various deprotection conditions and the complex reaction mixtures were analysed by HPLC. The developed method allows for quick identification of orthogonality using simple model structures. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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