5-amino-2-allyloxybenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-amino-2-allyloxybenzonitrile
• 英文别名: 5-Amino-2-prop-2-enoxybenzonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: UTIMRAFYOXVBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-allyloxybenzonitrile 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-azido-2-allyloxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤氧化酶抑制剂5-（4-（吡啶-4-基）-1H-1,2,3-三唑-1-基）苄腈衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成并鉴定出标题化合物为XO抑制剂。SAR分析表明，占据X 3位的碳原子不如氮原子有效，并且在苄腈部分2位的异戊氧基或环戊氧基将有助于抑制效力。Lineweaver-Burk图显示化合物lk充当混合型黄嘌呤氧化酶抑制剂，分子模型研究合理化了lk抑制XO的基础。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13114
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯甲腈 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-2-allyloxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤氧化酶抑制剂5-（4-（吡啶-4-基）-1H-1,2,3-三唑-1-基）苄腈衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成并鉴定出标题化合物为XO抑制剂。SAR分析表明，占据X 3位的碳原子不如氮原子有效，并且在苄腈部分2位的异戊氧基或环戊氧基将有助于抑制效力。Lineweaver-Burk图显示化合物lk充当混合型黄嘌呤氧化酶抑制剂，分子模型研究合理化了lk抑制XO的基础。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13114

文献信息

• Synthesis and bioevaluation of 2-phenyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid/carbohydrazide derivatives as potent xanthine oxidase inhibitors
  作者：Ailong Shi、Defa Wang、He Wang、Yue Wu、Haiqiu Tian、Qi Guan、Kai Bao、Weige Zhang

  DOI：10.1039/c6ra24651f

  日期：——

  A series of 2-phenyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids/carbohydrazides as analogues of febuxostat were synthesized and evaluated for their in vitro xanthine oxidase (XO) inhibitory activity.

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 5-(4-(pyridin-4-yl)-1<i>H</i> -1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile derivatives as xanthine oxidase inhibitors
  作者：Ting-jian Zhang、Song-ye Li、Yi Zhang、Qing-xia Wu、Fan-hao Meng

  DOI：10.1111/cbdd.13114

  日期：2018.2

  compounds were designed, synthesized, and identified as XO inhibitors. SAR analysis revealed that a carbon atom occupying the X3 position is not as effective as a nitrogen atom, and an iso-pentyloxy or a cyclopentyloxy at the 2-position of benzonitrile moiety will benefit the inhibitory potency. The Lineweaver–Burk plot revealed that compound lk acted as a mixed-type xanthine oxidase inhibitor and the molecular

  设计，合成并鉴定出标题化合物为XO抑制剂。SAR分析表明，占据X 3位的碳原子不如氮原子有效，并且在苄腈部分2位的异戊氧基或环戊氧基将有助于抑制效力。Lineweaver-Burk图显示化合物lk充当混合型黄嘌呤氧化酶抑制剂，分子模型研究合理化了lk抑制XO的基础。