1,4-dimethylcyclohexane-1,4-diol | 56137-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dimethylcyclohexane-1,4-diol
• 英文别名: 1,4-dimethyl-cyclohexane-1r,4t-diol；1,4-Dimethyl-cyclohexan-1r,4t-diol；1r.4t-Dimethyl-cyclohexandiol-(1.4c)；1r,4t-Dimethyl-cyclohexan-1,4c-diol
• CAS: 56137-57-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: HYQVJTPIWPMTLK-ZKCHVHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1,4-dimethylcyclohexane-1,4-diol 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Chavanne; Bode, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1930, vol. 39, p. 207,209-227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dimethylcyclohexane, trans- 在 1,1,1-三氟丙酮 、 γ-环糊精 、 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到1,4-dimethylcyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  超分子控制使水中环己烷的选择性C–H键羟基化†

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，该方法使用超分子控制在水中原位生成的二环氧乙烷选择性活化非活化环己烷。使用β-CD和γ-CD作为超分子主体，可实现环己烷底物的选择性羟基化，包括反式/顺式-1,4-，1,3-和1,2-二甲基环己烷以及反式/顺式十氢萘水中的收率达到54％。此外，通过与水中的β-CD和γ-CD进行包合络合，阻止了二环氧乙烷与具有较高空间位阻的C-H键的连接，从而实现了（+）-薄荷醇的位点选择性C-H键羟基化。

  DOI：

  10.1039/c7ra03930a

文献信息

• �ber die katalytische Hydrierung von Chinolen
  作者：A. Siegel、H. Br�ll-Keckeis

  DOI：10.1007/bf00905414

  日期：——