(S)-4-苄基-3-丙酰基-1,3-恶唑烷-2-硫酮 | 145588-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-4-苄基-3-丙酰基-1,3-恶唑烷-2-硫酮
• 英文名称: N-propanoyl-(S)-4-benzyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• 英文别名: (S)-3-(1-oxopropyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidine-2-thione；1-(4-benzyl-2-thioxooxazolidin-3-yl)-propan-1-one；N-propionyl-(S)-4-benzyloxazolidine-2-thione；(4S)-4-methylphenyl-3-(oxopropyl)-2-oxazolidinethione；(S)-4-Benzyl-3-propionyl-1,3-oxazolidine-2-thione；1-[(4S)-4-benzyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl]propan-1-one
• CAS: 145588-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: RMIDPJIHKSUBCO-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-苄基-3-丙酰基-1,3-恶唑烷-2-硫酮 在 锂硼氢 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 S-4-苄基噁唑烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  不对称的羟醛附加：使用四氯化钛和（-）-天冬氨酸来软化N-酰基恶唑烷酮，恶唑烷硫酮和噻唑烷硫酮。

  摘要：

  使用N-酰基氧杂唑烷酮，恶唑烷硫酮和噻唑烷硫酮丙酸酯的氯化钛烯醇盐的不对称羟醛加成物对Evans或非Evans合成产物具有高非对映选择性，这取决于所用碱的性质和量。以1当量的四氯化钛和2当量的（-）-天冬氨酸为碱或1当量的（-）-天冬氨酸和1当量的N-甲基-2-吡咯烷酮，选择性为97：3至> 99：1使用N-丙酰基恶唑烷二酮，恶唑烷硫酮和噻唑烷硫酮获得Evans合成羟醛产物。通过改变路易斯酸/胺碱的比例，可与非恶唑烷硫醇和噻唑烷硫酮一起获得非埃文斯顺醛醇加合物。有人建议在醛醇添加物中的面部选择性的变化是在螯合和非螯合过渡态之间机械途径转换的结果。助剂可以通过亲核酰基取代被还原性去除或裂解。具有高非对映选择性的迭代羟醛序列也可以实现。

  DOI：

  10.1021/jo001387r
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (S)-4-苄基-3-丙酰基-1,3-恶唑烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  不对称的羟醛附加：使用四氯化钛和（-）-天冬氨酸来软化N-酰基恶唑烷酮，恶唑烷硫酮和噻唑烷硫酮。

  摘要：

  使用N-酰基氧杂唑烷酮，恶唑烷硫酮和噻唑烷硫酮丙酸酯的氯化钛烯醇盐的不对称羟醛加成物对Evans或非Evans合成产物具有高非对映选择性，这取决于所用碱的性质和量。以1当量的四氯化钛和2当量的（-）-天冬氨酸为碱或1当量的（-）-天冬氨酸和1当量的N-甲基-2-吡咯烷酮，选择性为97：3至> 99：1使用N-丙酰基恶唑烷二酮，恶唑烷硫酮和噻唑烷硫酮获得Evans合成羟醛产物。通过改变路易斯酸/胺碱的比例，可与非恶唑烷硫醇和噻唑烷硫酮一起获得非埃文斯顺醛醇加合物。有人建议在醛醇添加物中的面部选择性的变化是在螯合和非螯合过渡态之间机械途径转换的结果。助剂可以通过亲核酰基取代被还原性去除或裂解。具有高非对映选择性的迭代羟醛序列也可以实现。

  DOI：

  10.1021/jo001387r

文献信息

• A Novel Allyl Transfer Coupled with a Grob Fragmentation
  作者：Shao-Gang Li、Hui-Jun Chen、Yang-Yang Yang、Wen-Ju Wu、Yikang Wu

  DOI：10.1002/asia.201500728

  日期：2015.11

  A novel acid‐promoted rearrangement is disclosed. In the previously unknown transformation, an allyl group migrated to an in situ formed carbocation stabilized by an electron‐rich aryl or heteroaryl group, resulting in a stereoselective intramolecular Grob fragmentation. The outcome of the rearrangement observed with an array of substrates can be satisfactorily rationalized using a working hypothesis

  公开了一种新型的酸促进的重排。在以前未知的转化中，烯丙基迁移到原位形成的碳阳离子，该碳阳离子被富电子的芳基或杂芳基稳定化，导致立体选择性分子内Grob断裂。可以使用工作假设在六元过渡态的帮助下令人满意地合理化在一系列底物上观察到的重排结果，该六元过渡态与针对阴离子氧基-Cope或氧代-Cope重排所建议的那些相似。两个双键。
• An Enantioselective Convergent Route to Pamamycin 621A
  作者：Guo-Bao Ren、Yi-Xian Huang、Ya-Ping Sun、Zhong-Han Li、Yikang Wu

  DOI：10.1021/jo100774n

  日期：2010.8.6

  approach to the total synthesis of natural antibiotic pamamycin 621A is described, in which the stereogenic centers at the C-13 and C-15 were taken from a chiral building block derived from the inexpensive d-glucolactone while all others (except the C-10) were installed via chiral auxiliary-induced asymmetric Evans/Crimmins aldol reactions. In the synthesis of the smaller/lower fragment, an antiselective

  描述了一种完全合成天然抗生素帕马霉素621A的有效方法，其中C-13和C-15的立体异构中心取自廉价d的手性结构单元。-葡糖内酯，而其他所有（C-10除外）则通过手性辅助诱导的不对称Evans / Crimmins aldol反应进行安装。在较小/较低片段的合成中，仅当存在化学计算量（而不是文献中报道的催化量）的氯化镁时，才发生抗选择性埃文斯羟醛缩合反应。在手性助剂存在下，还观察到了吡啶碱基的空间体积对THF环形成的立体化学结果的先前未知的影响。类似地，通过分子内的O-烷基化从带有手性助剂的线性前体以高水平的立体选择性类似地合成了较大/上部片段中的THF环，最显着的是即使在酸性条件下。
• Studies on transannulation reactions across a nine-membered ring: the synthesis of natural product-like structures
  作者：Mudassar Iqbal、Richard J. G. Black、Joby Winn、Andrew T. Reeder、Alexander J. Blake、Paul A. Clarke

  DOI：10.1039/c1ob05448a

  日期：——

  transannulation reactions across a cyclononene ring. Transannular cyclisations through oxygen functionality have generated a number of bicyclo[5.3.1]systems containing bridged cyclic ethers and bicyclo[5.2.2]lactones, as well as a tetrahydrofuran-containing bridged analogue of hexacyclinic acid. An unprecedented Brønsted acid mediated transannular cyclisation between proximal carbons generated bicyclo[4.3

  通过使用跨环壬烯环的许多新颖的跨环反应，已经合成了一系列多样的类似天然产物的结构。通过氧官能团的跨环环化反应已经产生了许多双环[5.3.1]系统，其中包含桥环醚和双环[5.2.2]内酯，以及含四氢呋喃的桥环环己酸的类似物。近端碳之间空前的布朗斯台德酸介导的环空环化反应生成了双环[4.3.0]壬烷，它们形成了倍半萜的品吉ane烷和奥杜拉烷家族的核心。在所有情况下，决定反应方式的关键因素是九元环的构型和反应中心之间的距离。
• Studies on the Synthesis of Apoptolidin: Progress on the Stereocontrolled Assembly of the Pseudo Aglycone of Apoptolidin
  作者：Bin Wu、Qingsong Liu、Bohan Jin、Tao Qu、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1002/ejoc.200500632

  日期：2006.1

  Progress on a stereocontrolled total synthesis of the pseudo aglycone of apoptolidin (2) starting from (S)-epichlorohydrin is reported. The lower C(12)–C(28) fragment (4) was derived by consecutive stereoselective aldol reactions and extended using a Suzuki cross-coupling reaction. Studies on glycoyslation of the C9 hydroxy group are also described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  报道了从 (S)-表氯醇开始立体控制全合成凋亡素 (2) 的假糖苷配基的进展。较低的 C(12)–C(28) 片段 (4) 是通过连续立体选择性羟醛反应衍生的，并使用 Suzuki 交叉偶联反应进行扩展。还描述了对 C9 羟基糖基化的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthesis of an austrodorane sesquiterpenoid core via a transannular Prins cyclization
  作者：Paul A. Clarke、Joby Winn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.093

  日期：2011.3

  The bicyclo[4.3.0]nonane core of the austrodorane family of sesquiterpenoids has been synthesized via a novel transannular Prins cyclization. This strategy formed the fused 5,6-ring system and installed the required quaternary stereocentre at the ring fusion in a single step.

  倍半萜类奥杜拉烷家族的双环[4.3.0]壬烷核心是通过新颖的跨环普林斯环化合成的。该策略形成了稠合的5,6-环系统，并在单个步骤中在环融合处安装了所需的四元立体中心。