(S)-4-苄基-3-(氟甲基)吗啉 | 1266238-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-4-苄基-3-(氟甲基)吗啉
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-(fluoromethyl)morpholine
• 英文别名: (3S)-4-benzyl-3-(fluoromethyl)morpholine
• CAS: 1266238-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: JFVOPAWVBJMTAO-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-苄基-3-(氟甲基)吗啉 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到(S)-3-(fluoromethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20190016713A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(4-苄基-3-吗啡啉)-甲醇 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(S)-4-苄基-3-(氟甲基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20190016713A1

文献信息

• [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013095275A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein Rings A and A' are independently 5-membered optionally substituted aromatic heterocycles; Q is C(=O)NR1R1' or formula U is C(R4)2, O, S, S(=O)2, C(R4)2C(R4)2, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2S(=O)2, S(=O)CH2 or C=C(Ru )2; X is CH2, CHR12, CR12R12, O, S, S(=O)2 or NRx; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，O ，CH2S，S ， (=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是 ，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRIMIDONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011019089A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A pyrimidone derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents hydrogen atom and Y represents hydroxyl group, or X represents fluorine atom and Y represents hydrogen atom; R1 represents a C1-6 alkyl group; R2 represents a morpholin-4-yl group which may be substituted, or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  一种以一般式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其药用可接受的盐：其中X代表氢原子，Y代表羟基，或者X代表氟原子，Y代表氢原子；R1代表C1-6烷基基团；R2代表可能被取代的吗啡啉-4-基团，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• PYRIMIDONE COMPOUNDS
  申请人：Sakai Daiki

  公开号：US20120220591A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A pyrimidone derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents hydrogen atom and Y represents hydroxyl group, or X represents fluorine atom and Y represents hydrogen atom; R 1 represents a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a morpholin-4-yl group which may be substituted, or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  一种以一般式(I)表示的吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐：其中X代表氢原子，Y代表羟基；或X代表氟原子，Y代表氢原子；R1代表C1-6烷基；R2代表可被取代的吗啡啶-4-基团等，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• Heterocyclic inhibitors of ATR kinase
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10392376B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本公开涉及可作为 ATR 激酶抑制剂用于治疗或预防癌症的杂环化合物和方法。
• US8940738B2
  申请人：——

  公开号：US8940738B2

  公开（公告）日：2015-01-27