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(2-methyl-2-cyclopentenyl)methanol | 79828-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methyl-2-cyclopentenyl)methanol
英文别名
(2-Methylcyclopent-2-en-1-yl)methanol
(2-methyl-2-cyclopentenyl)methanol化学式
CAS
79828-39-0
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
JWDMANJRFJPXFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methyl-2-cyclopentenyl)methanol四丁基溴化铵三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 3-(tert-butoxycarbonyl)-6-isopropyl-11-methyl-3-azatricyclo[6.2.1.04,11]-undec-4-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    呋喃基氨基甲酸酯环加成反应在六氢吲哚酮生物碱的合成中的应用。
    摘要:
    通过带有束缚链烯基的呋喃基氨基甲酸酯的分子内Diels-Alder环加成反应(IMDAF),已经实现了各种取代的六氢吲哚酮的便捷合成。最初形成的[4 + 2]-环加合物经过氮辅助的开环反应,然后将所得的两性离子去质子化,得到重排的酮。IMDAF环加成的立体化学结果具有相对于氧桥定向的拴系链烯基的侧臂。使用该方法完成了合成(+/-)-膜和(+/-)-癸烷的合成路线。可以对最初形成的六氢吲哚满酮环进行立体选择性还原以产生顺式-3a-芳基-氢吲哚骨架。相关的[4 + 2]-环加成/重排序列也用于中国观赏兰花(+/-)-石end碱的正式合成。由N-[(2-甲基-2-环戊烯基)甲基] -N-(4-异丙基-呋喃-2-基)氨基甲酸叔丁酯的热解形成三环生物碱核的立体选择性。Kende的高级中间体33通过标准转化以另外七个步骤制备,从而完成了(+/-)-dendrobine的正式合成。
    DOI:
    10.1021/jo010020z
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-methyl-2-cyclopentene-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (2-methyl-2-cyclopentenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-dendrobine的形式合成:使用氨基呋喃环加成/重排序列。
    摘要:
    使用呋喃基氨基甲酸酯的IMDAF环加成/重排序列完成了生物碱(+/-)-石end碱(4)的正式合成。经过8个步骤将重排的环加合物转化为Kende的高级中间体,完成了(+/-)-dendrobine的正式合成。
    DOI:
    10.1021/ol006444h
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文献信息

  • Formal Synthesis of (±)-Dendrobine:  Use of the Amidofuran Cycloaddition/Rearrangement Sequence
    作者:Albert Padwa、Martin Dimitroff、Bing Liu
    DOI:10.1021/ol006444h
    日期:2000.10.1
    The formal synthesis of the alkaloid (+/-)-dendrobine (4) was accomplished using the IMDAF cycloaddition/rearrangement sequence of a furanyl carbamate. Conversion of the rearranged cycloadduct to Kende's advanced intermediate in eight steps completed the formal synthesis of (+/-)-dendrobine.
    使用呋喃基氨基甲酸酯的IMDAF环加成/重排序列完成了生物碱(+/-)-石end碱(4)的正式合成。经过8个步骤将重排的环加合物转化为Kende的高级中间体,完成了(+/-)-dendrobine的正式合成。
  • Dimethylaluminum chloride catalyzed ene reactions of aldehydes
    作者:Barry B. Snider、David J. Rodini、Thomas C. Kirk、Robert Cordova
    DOI:10.1021/ja00366a031
    日期:1982.1
  • Reactions of the formaldehyde-trimethylaluminum complex with alkenes
    作者:Barry B. Snider、Robert Cordova、Robert T. Price
    DOI:10.1021/jo00140a009
    日期:1982.9
  • MARUOKA, KEIJI;CONCEPCION, ARNEL B.;HIRAYAMA, NAOKI;YAMAMOTO, HISASHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 7422-7423
    作者:MARUOKA, KEIJI、CONCEPCION, ARNEL B.、HIRAYAMA, NAOKI、YAMAMOTO, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
  • SNIDER, B. B.;RODINI, D. J.;KIRK, T. C.;CORDOVA, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 2, 555-563
    作者:SNIDER, B. B.、RODINI, D. J.、KIRK, T. C.、CORDOVA, R.
    DOI:——
    日期:——
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