benzyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: BKCUJRUBSQTDSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 二氧化碳 、 palladium diacetate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 81.32h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019148132A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 、 氯甲酸苄酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到benzyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] OXAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐；其中R1-R7、X、Y、m和n如本文所述。本发明的化合物对治疗与CCR2受体过度表达相关的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2010080873A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 AU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010114971A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuromuscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文件提供了化合物及其合成方法。本文件提供的化合物可用于治疗、预防和管理各种疾病，如神经系统疾病、精神疾病、神经肌肉疾病、胃肠疾病、下尿路疾病和癌症。本文件提供的化合物可调节中枢神经系统或外周的代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• [EN] INHIBITORS OF ADRENORECEPTOR ADRAC2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR ADRAC2
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021089683A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present application relates to novel substituted heterocyclic carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of breathing difficulties including sleep-induced breathing difficulties such as central and obstructive sleep apnoea, snoring (primary and obstructive snoring), dysphagia, peripheral and cardiac vascular disorders including diabetic microangiopathies and disorders of the peripheral and central nervous system including neurodegenerative and neuroinflammatory disorders.

  本申请涉及新型取代杂环羧酰胺，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸困难，包括睡眠引起的呼吸困难，如中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、打鼾（原发性和阻塞性打鼾）、吞咽困难、周围和心脏血管疾病，包括糖尿病微血管病变和周围和中枢神经系统疾病，包括神经退行性和神经炎症性疾病。
• [EN] OXAZOLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] OXAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010080873A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R7, X, Y, m, and n are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐；其中R1-R7、X、Y、m和n如本文所述。本发明的化合物对治疗与CCR2受体过度表达相关的各种疾病有用。
• [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010093578A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R5, X, Y, m, and n are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。
• Intermediates for making analgesic N-phenyl-N-(3-OR.sup.1
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05387688A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Novel piperidinyl intermediates as set forth below wherein R, R.sup.1 and Ar are as set forth in the specification and W is either hydrogen or benzyloxycarbonyl. The intermediates are useful in the preparation of N-phenyl-N-(4-piperidinyl) amides having potent analgesic activity. ##STR1##

  以下是所述的新型哌啶中间体，其中R，R.sup.1和Ar如规范所述，W为氢或苯甲氧羰基。这些中间体在制备具有强效镇痛活性的N-苯基-N-(4-哌啶基)酰胺中非常有用。##STR1##