1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 | 34737-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮
• 中文别名: 1-苯甲基-3-甲基-4-哌啶酮
• 英文名称: 1-Benzyl-3-methyl-4-piperidon
• 英文别名: 1-benzyl-3-methylpiperidin-4-one；1-Benzyl-3-methyl-4-piperidone
• CAS: 34737-89-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• mdl: MFCD00044806
• 分子量: 203.284
• InChiKey: OVQAJYCAXPHYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  Refrigerator

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 trans-1-<2-(4-ethyl-4,5-dihydro-1H-tetrazolyl)ethyl>-3-methyl-4-piperidine
  参考文献：
  名称：

  一系列新型3-甲基-1,4-二取代-哌啶镇痛药的合成和药理评价。

  摘要：

  描述了一系列3-甲基-4-（N-苯基酰胺基）哌啶（条目34-79）的合成和静脉镇痛活性。甲氧基乙酰胺药效基团产生了一系列具有最佳止痛效果和较短作用时间的化合物。顺式42的功效是吗啡的13036倍，是芬太尼的29倍。然而，相应的非对映异构体43的效力分别仅为2778和6倍。化合物40、43、47和57具有极短的作用；它们均具有约2分钟的作用时间，相当于小鼠热板试验中芬太尼作用时间的1/5，相当于ED50镇痛剂量的2倍。在表现出出色镇痛活性的许多化合物中，作用持续时间是选择候选药物进行进一步药理研究的主要因素之一。目前，顺式-1- [2-（4-乙基-4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基）乙基] -3-甲基yl-4- [N-处于平衡状态2-氟苯基）甲氧基乙酰胺基]哌啶盐酸盐（40）（Anaquest，A-3331.HCl，Brifentanil）正在临床评估中。具有作用时间短的阿片类镇痛药

  DOI：

  10.1021/jm00172a032
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use

  摘要：

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。

  公开号：

  US05821240A1

文献信息

• 1-benzyl-3,5-dimethyl-4-piperdyl ester of a Hantzsch dihydropyridine
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04639522A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  The compound of the formula ##STR1## is disclosed to have a less rapid decrease in blood pressure in its use as an antihypertensive.

  公式##STR1##的化合物在作为降压药使用时，被披露为血压下降速度较慢。
• Structural and Stereoelectronic Requirements for the Inhibition of Mammalian 2,3-Oxidosqualene Cyclase by Substituted Isoquinoline Derivatives
  作者：Martine M. Barth、Jean L. Binet、Didier M. Thomas、Daniel C. de Fornel、Soth Samreth、Francis J. Schuber、Patrice P. Renaut

  DOI：10.1021/jm9504621

  日期：1996.1.1

  the study of the relative importance of (i) the nature and the stereochemistry of the nitrogen side chain, (ii) the presence of methyl groups at C-5 and C-8a (ring junction), (iii) the presence and stereochemistry of the C-6 hydroxyl group, (iv) the nature of the ring junction, and (v) the absolute configuration of the bicyclic system. The resulting structure-activity relationships seem to validate

  2,3-氧代角鲨烯羊毛甾醇环化酶（OSC； EC 5.4.99.7）是设计可阻断肝胆固醇生物合成的化合物的诱人靶标。（4a alpha，5 alpha，6 beta，8a beta）-十氢-5,8a-二甲基-2-（1,5,9-三甲基癸基）-6-异喹啉醇（1）和简化的类似物已被设计来抑制这种酶通过模仿在环化重排过程中发生的假定的pro-C-8高能中间碳正离子化。为了了解这些类型的分子抑制OSC的机理，我们合成了一系列取代的异喹啉衍生物3，并研究了其结构和立体电子学要求及其严格性，从而制得了3种潜在的高能中间体类似物。 OSC。用大鼠肝微粒体环化酶测定不同化合物的IC50值，可以研究以下方面的相对重要性：（i）氮侧链的性质和立体化学，（ii）C-5处甲基的存在和C-8a（环结），（iii）C-6羟基的存在和立体化学，（iv）环结的性质​​，和（v）双环系统的绝对构型。所得的结构-活性关系似乎证
• Piperdine derivatives useful as CCR3 antagonists
  申请人：Ting C. Pauline

  公开号：US20050182095A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The use of CCR3 antagonists of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of asthma is disclosed, as well as novel compounds of the formula II, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of asthma, wherein R, R a , X, X a , R 1 , R 2 , R 2a , R 14 , R 14a , R 16 and n are as defined in the specification.

  公开了使用公式I的CCR3拮抗剂或其药用盐治疗哮喘，以及公式II的新化合物、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗哮喘中的应用，其中R、Ra、X、Xa、R1、R2、R2a、R14、R14a、R16和n的定义如规范中所述。
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。