3-丁氧基-3-甲基-丁-1-烯 | 56585-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-丁氧基-3-甲基-丁-1-烯
• 英文名称: 3-butoxy-3-methyl-but-1-ene
• 英文别名: 3-Butoxy-3-methylbut-1-ene；3-butoxy-3-methylbut-1-ene
• CAS: 56585-27-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: LMTMDBHTEPRKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 、 天然橡胶 在 rhodium(III) chloride 作用下， 生成 3-丁氧基-3-甲基-丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  醇与三氯化铑水合物的区域选择性加成反应

  摘要：

  在醇与异戊二烯的加成反应中，三氯化铑水合物主要产生1,2-加成产物，2-烷氧基-2-甲基丁-3-烯。通过假设形成 π-(2-methylbut-3-en-2-yl) 铑络合物来建立区域选择性路径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.1949

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Monomolecular Heterolysis of Commercial Organohalogen Compounds: XLI. Solvent Effect on the Rate of 3-Methyl-3-chloro-1-butene Solvolysis. Correlation Analysis of Solvation Effects and Role of Solvent Nucleophilicity
  作者：N. E. Ponomarev、V. V. Zaliznyi、G. F. Dvorko

  DOI：10.1007/s11176-005-0441-5

  日期：2005.9

  The kinetics of 3-methyl-3-chloro-1-butene solvolysis at 25°C in MeOH, EtOH, BuOH, i -BuOH, PentOH, 2-PrOH, 2-BuOH, HexOH, OctOH, t -BuOH, t -PentOH, cyclohexanol, and allyl alcohol was studied by the verdazyl method; v = k [C5H9Cl], SN1 + E1 mechanism. The reaction rate shows a satisfactory correlation with the parameter of the solvent ionizing power E T and is independent of the solvent nucleophilicity

  3-甲基-3-氯-1-丁烯的溶剂分解，在25℃于MeOH中，EtOH中，丁醇，动力学 我 -BuOH，PentOH，2-异丙醇，2-丁醇，乙基己醇，OctOH， 吨 -BuOH， 吨 -五苯酚，环己醇和烯丙醇通过凡达唑方法进行了研究； v = k [C 5 H 9 Cl]，SN1 + E1机制。反应速率显示出与溶剂电离能力 E T 的参数令人满意的相关性， 并且与溶剂的亲核性无关。
• CEPHALOTAXUS ESTERS, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  申请人：Gin David

  公开号：US20110071097A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides novel cephalotaxus esters, syntheses thereof, and intermediates thereto. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of using said compounds or compositions in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasm, cancer, inflammatory disease, autoimmune disease, diabetic retinopathy) and infectious disease. The invention further provides methods of using said compounds or compositions in the treatment of multidrug resistant cancer.

  本发明提供了新型的头孢松酯、其合成方法以及中间体。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用该化合物或组合物治疗增生性疾病（例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病、糖尿病性视网膜病变）和传染病的方法。本发明还提供了使用该化合物或组合物治疗多药耐药癌症的方法。
• Kinetics and mechanism of monomolecular heterolysis of commercial organohalogen compounds: XLIII. Solvent effect on activation parameters of dehydrochlorination of 3-chloro-3-methylbut-1-ene. Correlation analysis of solvation effects
  作者：N. E. Ponomarev、V. V. Zaliznyi、G. F. Dvorko

  DOI：10.1134/s1070363207070110

  日期：2007.7

  The influence of temperature on the rate of dehydrochlorination of 3-chloro-3-methylbut-1-ene in 17 aprotic and 13 protic solvents, nu = k[C5H9Cl], was studied by the verdazyl method. In aprotic solvents, the electrophilicity, ionizing power, and cohesion of solvents decrease Delta G(not equal) by increasing Delta S-not equal. The nucleophilicity and polarizability increase both Delta H-not equal and Delta S-not equal to equal extent and therefore do not affect Delta G(not equal). In protic solvents, the solvent nucleophilicity increases Delta H-not equal to a greater extent than Delta S-not equal, and the overall effect of the nucleophilic solvation is small and negative.
• US8466142B2
  申请人：——

  公开号：US8466142B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US9006231B2
  申请人：——

  公开号：US9006231B2

  公开（公告）日：2015-04-14