6,6-dimethyl-5H-cyclopenta[b]pyridin-7(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-5H-cyclopenta[b]pyridin-7(6H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: IGBFOYVWJKOFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-5H-cyclopenta[b]pyridin-7(6H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  2-取代的6,6-二甲基环戊基吡啶-7-二烷基铝使ε-己内酯和1-丙交酯的开环聚合结构分化†

  摘要：

  在此，合成了一系列二烷基铝2-取代的6,6-二甲基环戊基吡啶7-氧基化物Al1-Al7，并通过1 H-和13 C-NMR光谱和元素分析对其进行了表征。事实证明，Al3的分子结构是铝络合物的二聚体。这些铝络合物可以有效地引发ε-己内酯（CL）的开环聚合（ROP），并且所得PCL的结构差异在很大程度上取决于BnOH（PhCH 2OH）。在不存在BnOH的情况下，所得PCL呈环状结构，而在> 2.0当量的BnOH的存在下获得了BnO封端的线性PCL。在1.0当量的BnOH存在下，所得的PCL是线性和环状PCL的混合物。而且，这些铝配合物对L-丙交酯（LLA）的ROP表现出高效率；但是，活性低于ε-CL的ROP。如果没有BnOH，则所得的PLLA表现出高度线性的结构，带有铝络合物的烷基端基。另一方面，如果使用1.0当量的BnOH，则PLLA显示主要的环状结构和次要的BnO封端的线性PLLA，并且通

  DOI：

  10.1039/c9dt00137a
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6,6-dimethylcyclopentapyridin-7-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到6,6-dimethyl-5H-cyclopenta[b]pyridin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  一类二甲基取代限定构型环并吡啶亚胺镍配 合物、其中间体、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供一类二甲基取代限定构型环并吡啶亚胺镍配合物及其中间体、制备方法与其催化乙烯聚合的应用。所述镍配合物具有单一的催化活性中心，可以通过改变配体结构和聚合条件实现对聚合物分子量和支化度的调控，且具有催化活性高、成本低、性能稳定等优点。由该类配合物与烷基铝(MAO、MMAO和EASC等)化合物组成的乙烯聚合催化剂，能高活性催化乙烯聚合，在室温条件下，活性可以达到6.48×106g·mol‑1(Ni)·h‑1，得到分子量为570‑3600g·mol‑1，分子量分布在1.4‑2.2之间的聚乙烯蜡，具有很好的工业应用前景。所述制备方法，所述方法反应条件温和、周期短、操作条件简等优点。

  公开号：

  CN106478740B

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-KB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022104348A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  This invention relates to compounds of Formula I that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制NIK，以及包含这种化合物的制药组合物和使用它们的方法。这些化合物和制药组合物有助于预防或治疗癌症（如B细胞恶性肿瘤，包括白血病，淋巴瘤和骨髓瘤），炎症性疾病，自身免疫性疾病，免疫性皮肤病，如掌跖症和汗腺炎，以及代谢性疾病，如肥胖和糖尿病。
• 10.1021/jacs.4c03369
  作者：McVeigh, Matthew S.、Sorrentino, Jacob P.、Hands, Allison T.、Garg, Neil K.

  DOI：10.1021/jacs.4c03369

  日期：——

  We report the strain-induced [2 + 2] cycloadditions of cyclic allenes for the assembly of highly substituted cyclobutanes. By judicious choice of trapping agent, complex scaffolds bearing heteroatoms, fused rings, contiguous stereocenters, spirocycles, and quaternary centers are ultimately accessible. Moreover, we show that the resulting cycloadducts can undergo thermal isomerization. This study provides

  我们报道了菌株诱导的环烯烃的 [2 + 2] 环加成反应，用于组装高度取代的环丁烷。通过明智地选择捕获剂，最终可以获得带有杂原子、熔融环、连续立体中心、螺环和四元中心的复杂支架。此外，我们表明所得的环加合物可以进行热异构化。本研究提供了一种光化学 [2 + 2] 环加成反应的替代策略，用于获得高度功能化的环丁烷，同时验证了未充分开发的应变中间体在复杂结构组装中的应用。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2921480B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• US9777005B2
  申请人：——

  公开号：US9777005B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014077401A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  　コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害等の予防又は治療薬として有用な化合物の提供。本発明は、式 （Ⅰ）［式中、環Ａは置換基を有していてもよい４－７員環；Ｌは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－又は－ＳＯ２－；Ｒ１は置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基（ただし、Ｌが－Ｏ－のとき、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基である場合を除く）、又は置換基を有していてもよい環状基；Ｘ１は－ＣＲａ＝又は－Ｎ＝；Ｘ２は－ＣＲｂ＝又は－Ｎ＝；Ｘ３は－ＣＲｃ＝又は－Ｎ＝；Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは、Ｈ、ハロゲン、それぞれ置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－６シクロアルキル基、Ｃ３－６シクロアルコキシ基又はＣ６－１４アリール基を示す。］で表される化合物又はその塩に関する。