1-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one | 22362-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(5-tert-Butyl-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-on；2-propionyl-4-tert-butylphenol；4-tert-Butyl-2-propionyl-phenol；4-tert-Butyl-2-propionylphenol；1-(5-Tert-butyl-2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 22362-63-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: KFFLKOHVAXUGPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31°C
• 沸点：
  284.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one 在 钾硼氢 作用下， 生成 4-tert-Butyl-2-α-hydroxypropyl-anisol
  参考文献：
  名称：

  Martin,R.; Betoux,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3648 - 3658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-叔丁基苯基)丙酸酯 在 四氯化钛 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 硝基苯 为溶剂， 生成 1-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Acyl-6-aminomethylphenol derivatives

  摘要：

  一种具有以下式（I）的结构的2-酰基-6-氨甲基苯酚衍生物：其中R^1代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，未取代或取代为1至3个卤原子；氢原子或具有以下式（II）的基团：--C_n H_2n --R^7（II），其中n代表0或1至6的整数；R^7代表未取代或取代至少一个较低烷基基团的3至8个碳原子的环烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、卤原子、较低烷氧基或较低烷硫基的苯基；较低烷氧基；较低烷硫基；较低烷基亚硫基；较低烷基磺基；N-较低烷基氨基；N,N-二较低烷基氨基；或吡啶基、呋喃基或噻吩基；R^2代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团的4至8个碳原子的环烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷硫基或卤原子的苯基；或较低烷硫基；R^3和R^4分别代表氢原子或R^2和R^3或R^2和R^4联合表示未取代或取代1或2个较低烷基基团的2至5个碳原子的烷基基团；R^5代表氢原子或较低烷基基团；R^6代表氢原子、较低烷基基团或酰基，以及具有抗炎、镇痛、退热、利尿和降压作用的药学上可接受的酸盐，可用于预防和治疗由炎症、水肿、高血压等引起的疾病。还公开了制备这种衍生物或药学上可接受的酸盐的方法。

  公开号：

  US04245099A1

文献信息

• 2-Acyl-6-aminomethylphenol derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04245099A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  A 2-acyl-6-aminomethylphenol derivative having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 to 3 halogen atoms; a hydrogen atom or a group having the formula (II): --C.sub.n H.sub.2n --R.sup.7 (II) wherein n represents 0 or an integer of 1 to 6; R.sup.7 represents a cycloalkyl group of 3 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a halogen atom, a lower alkoxy group or a lower alkylthio group; a lower alkoxy group; a lower alkylthio group; a lower alkylsulfinyl group; a lower alkylsulfonyl group; an N-lower alkylamino group; an N,N-di-lower alkylamino group; or a pyridyl, furyl or thienyl group; R.sup.2 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; a cycloalkyl group of 4 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group or a halogen atom; or a lower alkylthio group; R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom or R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.2 and R.sup.4 when taken together represent an alkylene group of 2 to 5 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 or 2 lower alkyl groups; R.sup.5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sup.6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof having anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, diuretic and hypotensive effects that can be used for preventing and curing diseases caused by inflammation, edema, hypertension, etc. are disclosed. Also disclosed is a process for preparing such derivative or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  一种具有以下式（I）的结构的2-酰基-6-氨甲基苯酚衍生物：其中R^1代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，未取代或取代为1至3个卤原子；氢原子或具有以下式（II）的基团：--C_n H_2n --R^7（II），其中n代表0或1至6的整数；R^7代表未取代或取代至少一个较低烷基基团的3至8个碳原子的环烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、卤原子、较低烷氧基或较低烷硫基的苯基；较低烷氧基；较低烷硫基；较低烷基亚硫基；较低烷基磺基；N-较低烷基氨基；N,N-二较低烷基氨基；或吡啶基、呋喃基或噻吩基；R^2代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团的4至8个碳原子的环烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷硫基或卤原子的苯基；或较低烷硫基；R^3和R^4分别代表氢原子或R^2和R^3或R^2和R^4联合表示未取代或取代1或2个较低烷基基团的2至5个碳原子的烷基基团；R^5代表氢原子或较低烷基基团；R^6代表氢原子、较低烷基基团或酰基，以及具有抗炎、镇痛、退热、利尿和降压作用的药学上可接受的酸盐，可用于预防和治疗由炎症、水肿、高血压等引起的疾病。还公开了制备这种衍生物或药学上可接受的酸盐的方法。
• 2-Aminophenol derivatives, methods for their preparation and composition containing the same
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0065874A1

  公开（公告）日：1982-12-01

  2-Aminophenol derivatives of general formula: [wherein R' represents a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 6 carbon atom(s), a group represented by general formula: (wherein R5 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 4 carbon atom(s) and n represents zero or an integer from 1 to 6) or a group represented by general formula: (wherein R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 4 carbon atom(s), a straight or branched chain alkoxyl group containing from 1 to 4 carbon atom(s), a carbamoyl group, an alkoxycarbonyl group containing from 2 to 6 carbon atoms, a carboxyl group, an amino group, a sulfamoyl group or a cyano group and m represents zero or an integer of 1 or 2.), R2 represents a hydroxyl group, a straight or branched chain alkoxyl group containing from 1 to 4 carbon atom(s) or together with R3 an oxo group or a hydroxyimino group. R3 represents a hydrogen atom or together with R2 an oxo group or a hydroxyimino group. R° represents a halogen atom, a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 6 carbon atom(s) or a phenylthio group. With the exclusion of a compound wherein R2 and R3 taken together represent an oxo group, R' represents a methyl group and R4 represents a methyl group.] or their pharmaceutical acceptable acid addition salts which strongly inhibit 5-lipoxygenase specifically, or 5- lipoxygenase and cyclooxygenase at the same time, and are therefore useful as treating agents and preventing agents for diseases which are induced by leukotrienes e.g. allergic tracheal and bronchial diseases or allergic lung diseases, allergic shock and also various allergic inflammations which are induced by prostaglandins, and a process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as active ingredients.

  通式如下的 2-氨基苯酚衍生物 [其中 R'代表含有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基，由通式......代表的基团： (其中 R5 代表氢原子或含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，n 代表零或 1 至 6 的整数）或通式：[其中 R6 代表氢原子或含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，n 代表零或 1 至 6 的整数]所代表的基团： (其中 R6 代表氢原子、卤素原子、含 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基、含 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷氧基、氨基甲酰基、含 2 至 6 个碳原子的烷氧羰基、羧基、氨基、氨基磺酰基或氰基，m 代表零或 1 或 2 的整数)，R2 代表羟基，R3 代表氢原子，R4 代表卤素原子。R2代表羟基、含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷氧基，或与 R3 一起代表氧代基团或羟基亚氨基。R3 代表氢原子，或与 R2 一起代表一个氧代基团或羟基亚氨基基团。R° 代表卤素原子、含 1-6 个碳原子的直链或支链烷基或苯硫基。不包括 R2 和 R3 合在一起代表氧代基团、R'代表甲基和 R4 代表甲基的化合物]或其药物可接受的酸加成盐，它们能强烈抑制特定的 5-脂氧合酶，或同时抑制 5-脂氧合酶和环氧合酶，因此可用作白三烯诱导的疾病的治疗剂和预防剂，如过敏性气管炎和肺结核。例如过敏性气管和支气管疾病或过敏性肺部疾病、过敏性休克以及由前列腺素诱发的各种过敏性炎症，以及制备它们的工艺和含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Sen; Kakaji, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 950,952
  作者：Sen、Kakaji

  DOI：——

  日期：——
• MIYAMOTO, SEHKI;OTOSI, TEHTSUYA;SIGEHOKA, NOBU;ITO, XIROYUKI;XAYASI, MASA+
  作者：MIYAMOTO, SEHKI、OTOSI, TEHTSUYA、SIGEHOKA, NOBU、ITO, XIROYUKI、XAYASI, MASA+

  DOI：——

  日期：——
• DIARYL TREHALOSE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：THE UNIVERSITY OF MONTANA

  公开号：US20210139521A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Disclosed herein are diaryl trehalose compounds and methods of use thereof, for example as vaccine adjuvants.