(4-amino-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 223786-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-amino-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-phenylamino-4-amino-5-[(4-methoxyphenyl)carbonyl]thiazole；(4-amino-2-phenylamino-thiazol-5-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone；4-amino-(2-phenylamino-thiazol-5-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone；(4-amino-2-phenylaminothiazol-5-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone；(4-Amino-2-anilino-1,3-thiazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；(4-amino-2-anilino-1,3-thiazol-5-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 223786-65-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD01451315
• 分子量: 325.391
• InChiKey: MWRZPNGRLYXGKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  2.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸对氟苯基酯 、 (4-amino-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以67.98%的产率得到1-(4-fluoro-phenyl)-3-[5-(4-methoxy-benzoyl)-2-phenylamino-thiazol-4-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118149

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-脒基硫脲 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到(4-amino-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PDE4B inhibitors and uses therefor
  申请人：Ibrahim N. Prabha

  公开号：US20060041006A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  提供对磷酸二酯酶PDE4B活性的化合物。还提供了用于治疗PDE4B介导的疾病或症状的组合物，以及其使用方法。
• Inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (gsk-3) for treating glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20040186159A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The use of inhibitors of GSK-3 useful for treating glaucoma is disclosed.

  抑制GSK-3用于治疗青光眼的方法被揭示。
• Use of 2,4-diaminothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010039275A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,4-Diaminothiazole derivatives which inhibit GSK-3 (glycogen synthase kinase-3) and which are useful for the treatment and/or prevention disorders and diseases wherein an inhibition of GSK-3 is beneficial, especially especially Alzheimer's disease, bipolar disorder, IGT (impaired glucose tolerance), Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  抑制GSK-3（糖原合成激酶-3）的2,4-二氨基噻唑衍生物，对治疗和/或预防GSK-3抑制有益的疾病和疾病特别有效，尤其是阿尔茨海默病、双相情感障碍、糖耐量受损（IGT）、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• A new general three component solution-phase synthesis of 2-amino-1,3-thiazole and 2,4-diamino-1,3-thiazole combinatorial libraries
  作者：Thierry Masquelin、Daniel Obrecht

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01003-6

  日期：2001.1

  A general procedure for the solution-phase synthesis of amino-1,3-thiazole libraries 9 and 10 is described. Their preparation is based on the condensation of amidines 1 and thiouronium salts 2 with isothiocyanates 3, affording amidino–thioureas and thioureido-thioureas of types 4 and 5. Subsequent treatment with α-bromo ketones 6 led to the S-alkylated intermediate, which yielded 1,3-thiazoles of types

  描述了用于溶液相合成氨基-1,3-噻唑文库9和10的一般程序。他们的制备是基于am 1和硫脲鎓盐2与异硫氰酸酯3的缩合反应，从而得到4和5型a基-硫脲和硫脲基-硫脲。随后用α-溴代酮6进行处理，得到S-烷基化的中间体，生成9和10型的1,3-噻唑通过碱催化的闭环过程（方案1）。此外，这种方法可以承受多种功能，而无需求助于保护。
• [EN] 2,4-DIAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,4-DIAMINOTHIAZOLE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001056567A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  2,4-Diaminothiazole derivatives which inhibit GSK-3 (glycogen synthase kinase-3) and which are useful for the treatment and/or prevention disorders and diseases wherein an inhibition of GSK-3 is beneficial, especially especially Alzheimer's disease, bipolar disorder, IGT (impaired glucose tolerance), Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  2,4-二氨基噻唑衍生物抑制GSK-3（糖原合成酶激酶-3），对于治疗和/或预防抑制GSK-3有益的疾病和疾病特别是阿尔茨海默病、双相情感障碍、IGT（糖耐量受损）、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症具有用处。