甲烷-d2-醇 | 28563-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲烷-d2-醇
• 中文别名: 甲醇-D2,OH；Methan-d2-醇
• 英文名称: C,C-dideuterio-methanol
• 英文别名: methanol-d2；Dideuterio-hydroxy-methane；dideuteriomethanol
• CAS: 28563-35-1
• 化学式: CH₄O
• 分子量: 34.0263
• InChiKey: OKKJLVBELUTLKV-DICFDUPASA-N

物化性质

• 熔点：
  -98 °C(lit.)
• 沸点：
  65.4 °C(lit.)
• 密度：
  0.838 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  52 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S24,S45,S7
• 危险类别码：
  R23/25,R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷-d2-醇 在 碘 作用下， 生成 碘甲烷-d2
  参考文献：
  名称：

  孤立 CC 的偶极梯度延伸 2. 部分氘化的甲基氟、甲基氯和甲基碘

  摘要：

  摘要 在0.5 cm -1 分辨率下，CHD 2 F、CHD 2 Cl 和CHD 2 中CC 拉伸基波的气相红外等高线我已经使用非谐刚性非对称顶部计算进行了模拟。发现 CC 键方向与重现实验轮廓的偶极梯度之间的最小角度是通过将梯度从 CC 键旋转到甲基基团的平分线而获得的，在 CHD 2 F 中为 15 ±° ，在 CHD 2 Cl 中为 38 ± 2°，在 CHD 2 I 中为 49 ± 3°。连同 CHD 2 Br 的相应值，将这些结果与卤素原子的极化率进行比较。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(93)87027-7
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-d2 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 甲烷-d2-醇
  参考文献：
  名称：

  Raman spectra of selectively deuterated tetramethylammonium ions—I. Methyl deformation vibrations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(82)80161-x
• 作为试剂：
  描述：

  在 甲烷-d2-醇 作用下， 80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以52.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氘代Fiduxosin的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氘代Fiduxosin的合成方法，以2‑丁烯腈为原料，经卤代、亲核取代、还原、加成及环合得到氘代Fiduxosin。本发明路线简单，操作方便，成本较低，对Fiduxosin实现了四个氢的氘代，所得Fiduxosin‑d4收率高，同位素丰度高。本发明制备方法可用于制备生物医学研究所需要的Fiduxosin氘代标记物。

  公开号：

  CN108658996A

文献信息

• The Alkylation and Reduction of Heteroarenes with Alcohols Using Photoredox Catalyzed Hydrogen Atom Transfer via Chlorine Atom Generation
  作者：Montserrat Zidan、Avery O. Morris、Terry McCallum、Louis Barriault

  DOI：10.1002/ejoc.201900786

  日期：2020.3.15

  The alkylation of N‐heteroarenes using primary alcohols and ethers as radical precursors. The corresponding alkyl radical is formed via hydrogen atom transfer (HAT) process with a photoredox catalyzed chlorine atom generation as HAT agent. Furthermore, we explore the reduction of the heteroarenes when secondary alcohols are employed, giving moderate to high yields.

  N-杂芳烃的烷基化，使用伯醇和醚作为自由基前体。相应的烷基通过氢原子转移（HAT）过程形成，其中光氧化还原催化的氯原子生成为HAT试剂。此外，我们探索了使用仲醇时杂芳烃的减少，从而获得中等至高收率。
• Proton spin-lattice relaxation-rates and nuclear Overhauser enhancement, in relation to the stereochemistry of β-d-mannopyranose 1,2-orthoacetates
  作者：Photis Dais、Tony K.M. Shing、Arthur S. Perlin

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88341-4

  日期：1983.10

  Abstract Data are reported on spin-lattice relaxation-rates and nuclear Overhauser enhancement of protons of exo and endo diastereoisomers of 1,2-O-(1-methoxyethylidene) and 1,2-O-(1-benzyloxyethylidene) derivatives of 3,4,6-tri-O-acetyl-β- d -mannopyranose, and of some specifically deuterated analogs of these derivatives. The results verified assignments of the orientation at the quaternary carbon

  摘要报道了3,1,2-O-（1-甲氧基乙叉）和1,2-O-（1-苄氧基乙叉）衍生物的exo和内非对映异构体的质子的自旋晶格弛豫速率和核Overhauser增强的数据， 4,6-三-O-乙酰基-β-d-甘露吡喃糖，以及这些衍生物的一些特别氘代的类似物。结果证实了在乙缩醛环的季碳原子上的取向分配，并得到了关于由环外的C-甲基和苄氧基取代基所支持的取向的信息。
• Mechanistic Studies on CysS – A Vitamin B₁₂-Dependent Radical SAM Methyltransferase Involved in the Biosynthesis of the <i>tert</i>-Butyl Group of Cystobactamid
  作者：Yuanyou Wang、Tadhg P. Begley

  DOI：10.1021/jacs.9b06454

  日期：2020.6.3

  Cobalamin (Cbl)-dependent radical SAM methyltransferases catalyze methylation reactions at non-nucleophilic centers in a wide range of substrates. CysS is a Cbl-dependent radical SAM methyltransferase involved in cystobactamid biosynthesis. This enzyme catalyzes the sequential methylation of a methoxy group to form ethoxy, i-propoxy, s-butoxy, and t-butoxy groups on a p-aminobenzoate peptidyl carrier

  钴胺素 (Cbl) 依赖性自由基 SAM 甲基转移酶可在多种底物的非亲核中心催化甲基化反应。CysS 是一种 Cbl 依赖性自由基 SAM 甲基转移酶，参与cysobactamid 生物合成。该酶催化甲氧基的顺序甲基化，在对氨基苯甲酸肽基载体蛋白硫酯中间体上形成乙氧基、异丙氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。这种生物合成策略使宿主粘杆菌能够生物合成 25 种囊菌酰胺类似物的组合抗生素文库。在本文中，我们描述了三个实验来阐明 CysS 如何使用 Cbl、SAM 和 [4Fe-4S] 簇来催化迭代甲基化反应：环丙基羰基重排用于捕获底物自由基并估计参与甲基转移的自由基取代反应的速率；溴乙氧基类似物用于探索活性位点地形；和氘同位素对腺苷自由基提取氢原子的影响被用来研究氢原子提取的动力学意义。基于这些实验，提出了一种修正的 CysS 机制。
• The structure of methyl fluoroformate from microwave spectroscopy and AB initio calculations
  作者：P. Groner、C.L. Tolley、J.R. Durig

  DOI：10.1016/0022-2860(90)80487-5

  日期：1990.6

  trans to fluorine). The s- cis conformation is not compatible with the experimental data as the data lead to an unrealistically large COC angle. The fully optimized structure from ab initio calculations with the 6-31G* basis set which include electron correlation at the MP2 level is compared with the experimental structure and with earlier results from RHF/6-31G* calculations.

  摘要 对氟甲酸甲酯的三种同位素CD 3 OCFO、CD 2 HOCFO 和CH 3 18 OCFO 的微波光谱进行了测量和分配。从内部旋转分析中，对于三个对称的内部转子物种，已经获得了 372±2 cm -1 的内部旋转障碍。来自五种同位素物种的旋转常数已用于确定 s-反式构象异构体（甲基反式到氟）的 r 0 结构。s-cis 构象与实验数据不兼容，因为数据导致不切实际的大 COC 角。将使用 6-31G* 基组（包括 MP2 级别的电子相关性）从头计算的完全优化结构与实验结构和 RHF/6-31G* 计算的早期结果进行比较。
• 吲哚酮化合物或其衍生物及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104003925B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及通式(a)所示的吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明所解决的技术问题是提供了吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明采用氘取代吲哚酮化合物得到的一类氘富集的吲哚酮化合物，上述吲哚酮化合物，可同时作用于血管生成过程中涉及的3种关键受体家族—血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，抑制血管生成，从而达到治疗癌症的效果，上述氘代吲哚酮化合物或其衍生物作为药物具有高效的优点。