| 129215-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 129215-86-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 149.197
• InChiKey: WTLTXKQCIFFYFD-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Homocubanon 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  homocub-1(9)-ene 和 homocub-9-ylidene 之间的平衡

  摘要：

  化学捕获和激光闪光光解实验的组合用于证明 homocub-9-ylidene 和 homocub-1(9)-ene 处于平衡状态。平衡常数可以显示为在 +20°C 时接近 1 (0.23≤K≤4)

  DOI：

  10.1021/ja00013a038

文献信息

• The 9-homocubyl cation
  作者：Urs P. Spitz

  DOI：10.1021/ja00075a037

  日期：1993.11

  The solvolysis of 9-homocubyl triflate-9-d (8-9-d), the deamination of 9-homocubylammonium chloride-9-d (15-9-d), and most likely also the fluorodeiodination of 9-homocubyl iodide-9-d (13-9-d) take place in a highly stereoselective manner. Both deamination and solvolysis products have the deuterium label scrambled only over one face of the homocubul cage (syn to the substituent) and are formed with

  9-homocubyl triflate-9-d (8-9-d) 的溶剂分解，9-homocubyl氯化铵-9-d (15-9-d) 的脱氨基，以及最有可能的 9-homocubyl iodide 的氟脱碘- 9-d (13-9-d) 以高度立体选择性的方式发生。脱氨基和溶剂分解产物都具有仅在同立方笼（与取代基同步）的一个面上加扰的氘标签，并且形成保留在 C(6)。在更亲核的介质中，8-9-d 的溶剂分解由于部分 SN 2 取代而失去立体选择性，并且在非电离、非常亲核的条件下，三氟甲磺酸酯发生纯 SN 2 置换
• An equilibrating carbene-bridgehead alkene pair
  作者：Ning Chen、Maitland Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93400-8

  日期：——

  Development of a new source of alkylcarbenes allows the direct formation of homocuban-9-ylidene. Deuteriomethanol traps not only the carbene, but the product of its rearrangement, the bridgehead alkene homocub-1(9)-ene. Together with the earlier observation that the bridgehead alkene rearranged to the carbene this demonstrates the first example of an equilibrating carbene-bridgehead alkene pair.

  开发新的烷基卡宾来源可以直接形成9型亚同型均一。氘代甲醇不仅捕获卡宾，而且捕获其重排产物桥头链烯烃均相1（9）-烯。连同较早的观察结果，即桥头烯烃重新排列为卡宾，这证明了平衡卡宾-桥头烯烃对的第一个例子。
• Equilibrium constant for the interconversion of homocub-1(9)-ene and homocuban-9-ylidene
  作者：Walter R. White、Mathew S. Platz、Ning Chen、Maitland Jones

  DOI：10.1021/ja00177a049

  日期：1990.10