2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷-1-酮 | 38868-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-phenyl-2,2-dimethoxy-1-propanone
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 38868-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: YHQQHLDPJRFFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷-1-酮 在 硫酸 作用下， 以87%的产率得到1-苯基-1,2-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  Bratchanskii, P. E.; Komissarova, G. G.; Esipov, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 10, p. 1961 - 1964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(苯基硫代)-1-丙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α-二酮，α，α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成

  摘要：

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00604-9

文献信息

• New Platinum-Catalysed Dihydroalkoxylation of Allenes
  作者：María Paz Muñoz、María C. de la Torre、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1002/adsc.201000342

  日期：2010.9.10

  A new platinum‐catalysed dihydroalkoxylation of allenes is described to give aliphatic acetals by an unexpected attack of two molecules of methanol to the terminal carbon of the allene moiety. Deuteration experiments suggest an unprecedented formal 1,3‐dipolar addition of methanol to a zwitterionic platinum carbene as the key step. The first platinum‐catalysed intermolecular carbon‐based nucleophile

  描述了一种新的铂催化的丙二烯二氢烷氧基化反应，通过意外地将两个甲醇分子进攻丙二烯部分的末端碳，得到脂肪族缩醛。氘代实验表明，史无前例的将正式的1,3-偶极甲醇形式添加到两性离子铂卡宾中是关键步骤。还报道了向丙二烯中首次铂催化的基于分子间碳的亲核试剂。
• Zeolite based catalytic process for preparation of acylated aromatic ethers
  申请人：Jasra Vir Raksh

  公开号：US20060041171A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to an improved zeolite based catalytic process for the preparation of acylated aromatic ethers and more particularly, the invention relates to catalysed acylation of anisole (methoxybenzene) and veratrole (1,2-dimethoxybenzene) for the preparation of acylated aromatic ether, namely, p-methoxyacetophenone and 3,4-dimethoxyacetophenone respectively using microporous alumino-silicates solids like zeolites.

  本发明涉及一种改进的基于沸石的催化过程，用于制备酰化芳香醚，更具体地说，该发明涉及对甲氧基苯和1,2-二甲氧基苯进行催化酰化，以制备酰化芳香醚，即对甲氧基苯乙酮和3,4-二甲氧基苯乙酮，分别使用微孔氧化铝硅酸盐固体，如沸石。
• [EN] ZEOLITE BASED CATALYTIC PROCESS FOR PREPARATION OF ACYLATED AROMATIC ETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ CATALYTIQUE À BASE DE ZÉOLITE POUR LA PRÉPARATION D'ÉTHERS AROMATIQUES ACYLÉS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2006016197A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to an improved zeolite based catalytic process for the preparation of acylated aromatic ethers and more particularly, the invention relates to catalysed acylation of anisole (methoxybenzene) and veratrole (1,2- dimethoxybenzene) for the preparation of acylated aromatic ether, namely, p-methoxyacetophenone and 3,4-dimethoxyacetophenone respectively using microporous alumino-silicates solids like zeolites.

  本发明涉及一种改进的基于沸石的催化过程，用于制备酰化芳香醚，更具体地说，该发明涉及对甲氧基苯和1,2-二甲氧基苯进行催化酰化，以制备酰化芳香醚，即对甲氧基苯乙酮和3,4-二甲氧基苯乙酮，分别使用沸石等微孔氧化铝硅酸盐固体。
• Solvent directed electrophilic iodination and phenylselenenylation of activated alkyl aryl ketones
  作者：Barbara Panunzi、Lucia Rotiroti、Marco Tingoli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.037

  日期：2003.12

  A mixture of molecular iodine and phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (BTI) in CH3CN (or CH3OH) iodinates the aromatic ring of some activated alkyl aryl ketones. A different outcome results if PhSeSePh is used instead of I2 in the presence of BTI. In CH3CN the aromatic phenylselenenylation is still observed while in CH3OH the formation of α-phenylseleno ketones occurs followed by the conversion

  CH 3 CN（或CH 3 OH）中的分子碘和苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（BTI）的混合物碘化了一些活化的烷基芳基酮的芳环。如果在存在BTI的情况下使用PhSeSePh代替I 2，则会得到不同的结果。在CH 3 CN中，仍然观察到芳族苯基硒烯化，而在CH 3 OH中，发生α-苯基硒酮的形成，然后将这些中间体以中等至良好的产率转化为相应的α，α-二甲氧基羰基化合物。
• Reactivity of n-aryl-α, α-dichlorinated arylketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Sunari Tukiman、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80096-4

  日期：1979.1

  α-dichloroalkylarylketimines are formed from N-aryl-alkylarylketimines with N-chloro succinimide in carbon tetrachloride. Reaction of N-1-(2,2-dichlor-1-arylpropylidene)anilines with sodium methoxide the latter compounds formally involves migration of the notrogen atom from the 1- to the 3-position. The reaction of higher substituted N-aryl-α,α-dichloroalkylarylketimines with sodium methoxide leads mainly to α-chloro-α

  N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺由N-芳基-烷基芳基酮亚胺与N-氯琥珀酰亚胺在四氯化碳中形成。N-1-（2,2-二氯-1-芳基亚丙基）苯胺与甲醇钠的反应，后一种化合物形式上涉及Notrogen原子从1-位迁移到3-位。高级取代的N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺与甲醇钠的反应主要导致α-氯代-α，β-不饱和酮。在长链α，α-二氯酮亚胺的情况下，观察到正式的γ-官能化。详细讨论了反应机理。