(R)-ethyl 2-acetoxy-3-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (R)-ethyl 2-acetoxy-3-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-acetyloxy-3-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₅
• 分子量: 331.163
• InChiKey: OBTZTLVBOYTWOD-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-acetoxy-3-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)propanoate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 四氧化锇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘苯二乙酸 、 偶氮二甲酰胺 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium ethanolate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 2,6-二甲基哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 methyl 6-O-{4-[4-({[(7R,20S)-7-carboxy-18-chloro-1-(4-fluorophenyl)-19-methyl-15-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-7,8,15,16-tetrahydro-14H-17,20-etheno-13,9-(metheno)-6-oxa-2-thia-3,5,15-triazacyclooctadeca[1,2,3-cd]inden-10-yl]oxy}methyl)pyrimidin-2-yl]phenyl}-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙酰氧基(二乙氧基磷酰)乙酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 (-)-1,2-bis-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -20.3~25.0 ℃ 、827.39 kPa 条件下， 反应 82.0h， 生成 (R)-ethyl 2-acetoxy-3-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20190055264A1

文献信息

• MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3988555A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  The present disclosure provides for compounds of formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本公开提供了式 (I) 的化合物 其中 A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X 和 Y 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症（包括癌症）的药物。还提供了包含式（I）化合物的药物组合物。