摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3(2H)-基)乙酸 | 945-03-9

中文名称
(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3(2H)-基)乙酸
中文别名
——
英文名称
(2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)acetic acid
英文别名
(benzothiazol-2(3H)-one-3-yl)acetic acid;2-oxo-3(2H)-benzothiazoleacetic acid;(2-benzothiazolon-3-yl)acetic acid;2-oxo-3-benzothiazolineacetic acid;(2-oxo-benzothiazol-3-yl)-acetic acid;(2-Oxo-benzothiazol-3-yl)-essigsaeure;2-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)acetic acid
(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3(2H)-基)乙酸化学式
CAS
945-03-9
化学式
C9H7NO3S
mdl
MFCD00796503
分子量
209.225
InChiKey
SXOCCTHWTPGZHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934200090

SDS

SDS:7069364b31dddda7d4051221d38fa9b2
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-氧代-1,3-苯并噻唑-3(2H)-基)乙酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N'-(2-(4-methoxyphenoxy)ethylidene)-2-(2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    合成一些新的含苯并噻唑部分的衍生物
    摘要:
    dra是在许多合成产品中发现的一类重要的化合物。由于它们在合成化学中的重要性,本论文报道了基于2-oxo-3(2H)-苯并噻唑乙酸,酰肼和2-thioxo-3( 2H)-苯并噻唑乙酸,酰肼与不同的醛。合成的化合物的结构通过元素分析,IR,1 H-NMR,13 C-NMR和FAB + -MS光谱数据证实。
    DOI:
    10.2298/jsc110321171o
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of Some 3-[(4-Amino-5-thioxo-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]benzothiazol-2(3H)-one Derivatives
    摘要:
    合成了14种新的3-[(4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物。这些化合物的结构均通过IR、1H NMR、质谱和元素分析进行​​了确证。评估了合成的化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株及其临床分离株的抗菌活性,对白色念珠菌和克鲁斯念珠菌的抗真菌活性,对结核分枝杆菌H37Rv的抗分枝杆菌活性及其临床分离株的抗菌活性。隔离。一些化合物显示出有希望的活性。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.12903
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of 1,3-Benzothiazol-2(3H)-one Derivatives and Analysis of Their Antinociceptive Activity
    作者:T. Önkol、Y. Dündar、E. Yıldırım、K. Erol、M. Şahin
    DOI:10.1055/s-0032-1327613
    日期:——
    developed for synthesis of 6-acyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one derivatives under microwave irradiation (MWI) conditions. The reaction times were shortened compared to conventional heating. Additionally, we synthesized acetic acid and acetamide derivatives of 1,3-benzothiazol-2(3H)-one, 6-acyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one, 5-chloro-1,3-benzothiazol-2(3H)-one and 6-acyl-5-chloro-1,3-benzothiazol-2(3H)-one with
    开发了一种快速有效的方法,在微波辐射(MWI)条件下合成6-酰基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-一衍生物。与常规加热相比,反应时间缩短了。此外,我们合成了1,3-苯并噻唑-2(3H)-一,6-酰基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-一,5-氯-1,3-苯并噻唑-的乙酸和乙酰胺衍生物微波辅助法制得2(3H)-一和6-酰基-5-氯-1,3-苯并噻唑-2(3H)-一,并用甩尾,甩尾,加热板和扭绞法分析其抗伤害性测试。在合成的化合物中,3- [2-(4-乙基哌嗪-1-基)-2-氧乙基] -1,3-苯并噻唑-2(3H)-一(6a),5-氯-3- 2-氧代-2- [4-(丙-2-基)哌嗪-1-基]乙基} -1,3-苯并噻唑-2(3H)-一(7e)和3- [2-(4-丁基哌嗪-1) -基)-2-氧代乙基] -5-氯-1,3-苯并噻唑-2(3H)-1(8e)在尾夹,甩尾,热板和扭绞试验中显示出显着的抗伤害感
  • Facile room-temperature assembly of the 1,2,4-oxadiazole core from readily available amidoximes and carboxylic acids
    作者:Tatyana Sharonova、Vitalina Pankrat'eva、Polyna Savko、Sergey Baykov、Anton Shetnev
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.06.019
    日期:2018.7
    A one-pot ambient-temperature procedure for the synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and carboxylic acids under superbase-promoted conditions is reported.
    报道了在超碱促进条件下从a胺肟和羧酸合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的一锅法环境温度程序。
  • Mild and Versatile Potassium Fluoride/Tetrabutylammonium Fluoride Protocol for Ester Hydrolysis
    作者:D. Vijayalakshmi、K. Balakrishna、Shaik Mustafa
    DOI:10.14233/ajchem.2018.20937
    日期:——
    A mild and versatile protocol of potassium fluoride/tetrabutylammonium fluoride (KF/TBAF) in aqueous tetrahydrofuran for ester hydrolysis has been developed. The method is applied on variety of aliphatic and aromatic ester moieties bearing acid or base sensitive functional groups. The conditions have been also applied on acetates to yield alcohols. The chirality of optically pure esters remained intact with the conditions of the reaction.
    我们开发了一种在四氢呋喃水溶液中使用氟化钾/四丁基氟化铵(KF/TBAF)进行酯水解的温和且多功能的方法。该方法适用于含有酸或碱敏感官能团的各种脂肪族和芳香族酯。该方法还可用于醋酸酯类以生成醇类。在反应条件下,光学纯酯的手性保持不变。
  • Piperazine compounds and antithrombotic pharmaceutical composition
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04797399A1
    公开(公告)日:1989-01-10
    The present invention relates to N-containing fused heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, halogen, aryl, lower alkyl, halo (lower) alkyl or nitro, R.sub.3 is lower alkylene, R.sub.4 and R.sub.5 are each lower alkylene, X is CH or N, Y is S, O, NH, C.dbd.N--OH or CO, Z is O or NH, and A is hydrogen, nitroso, amidino, a group of ##STR2## wherein R.sub.6 and R.sub.7 are each hydrogen, lower alkyl, acyl, or lower alkaneimidoyl which may be substituted with esterified carboxy, or a group of the formula: --N.dbd.R.sub.8, wherein R.sub.8 is lower alkylidene which may be substituted with aryl optionally substituted with suitable substituent(s). The compounds are useful for treatment of thrombosis, inflammation, or allergic disease.
    本发明涉及公式为:##STR1##的含氮融合杂环化合物,其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、卤素、芳基、低烷基、卤代(低)烷基或硝基,R.sub.3为低烷基,R.sub.4和R.sub.5分别为低烷基,X为CH或N,Y为S、O、NH、C.dbd.N--OH或CO,Z为O或NH,A为氢、亚硝基、酰胺基、##STR2##的基团,其中R.sub.6和R.sub.7分别为氢、低烷基、酰基或低烷基亚胺基,其可以被酯化羧基取代,或者为--N.dbd.R.sub.8的基团,其中R.sub.8为低烷基亚烷基,其可以被适当取代的芳基取代。这些化合物对于治疗血栓形成、炎症或过敏疾病有用。
  • Imidamides derived from 2-oxo-3-benzothiazoline acetic acid, process for their preparation and their use as plant growth regulants
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0024889A1
    公开(公告)日:1981-03-11
    2-Oxo-3-benzothiazoleethanimidamides have been found to be effective in regulating the growth of leguminous plants. 2-Oxo-3-benzothiazoleethanimidamides of the present invention havetheformula wherein T is halogen or trifluoromethyl, n is 0, 1 or 2 and Y is oxygen orsulfur. The invention provides a method of regulating the growth of leguminous plants which comprises applying to the plant locus a plant growth regulating effective amount of compound of the invention. The invention also provides compositions for regulating the growth of leguminous plants comprising a compound of the invention. The invention further provides a process for the production of the compounds of the invention.
    已发现 2-氧代-3-苯并噻唑乙脒可有效调节豆科植物的生长。 本发明的 2-氧代-3-苯并噻唑乙脒的结构式为 其中 T 是卤素或三氟甲基,n 是 0、1 或 2,Y 是氧或硫。 本发明提供了一种调节豆科植物生长的方法,该方法包括向植物位点施用调节植物生长有效量的本发明化合物。 本发明还提供了包含本发明化合物的用于调节豆科植物生长的组合物。 本发明进一步提供了本发明化合物的生产工艺。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物