2-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)乙酸乙酯 | 951-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)acetate
• CAS: 951-41-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00814705
• 分子量: 237.279
• InChiKey: QKPHEMXJJWXMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 3-[(4-Amino-5-thioxo-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]benzothiazol-2(3H)-one Derivatives

  摘要：

  合成了14种新的3-[(4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物。这些化合物的结构均通过IR、1H NMR、质谱和元素分析进行​​了确证。评估了合成的化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株及其临床分离株的抗菌活性，对白色念珠菌和克鲁斯念珠菌的抗真菌活性，对结核分枝杆菌H37Rv的抗分枝杆菌活性及其临床分离株的抗菌活性。隔离。一些化合物显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.12903
• 作为产物：
  描述：

  3-Carbethoxy-methyl-2-nitrosimino-benzothiazolin 在 xylene 作用下， 生成 2-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXYMETHYLBENZOTHIAZOLINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01162a021

文献信息

• Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070067927A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（IIa）的芳香胺或其酸加合物（IIb），以及（iii）至少一种氧化剂，以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• Agent and method for the oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070079452A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one CH-active compound of formulas (II) to (IX) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（II）至（IX）的CH活性化合物和（iii）至少一种氧化剂，以及使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• Microwave-Assisted Synthesis of 1,3-Benzothiazol-2(3H)-one Derivatives and Analysis of Their Antinociceptive Activity
  作者：T. Önkol、Y. Dündar、E. Yıldırım、K. Erol、M. Şahin

  DOI：10.1055/s-0032-1327613

  日期：——

  developed for synthesis of 6-acyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one derivatives under microwave irradiation (MWI) conditions. The reaction times were shortened compared to conventional heating. Additionally, we synthesized acetic acid and acetamide derivatives of 1,3-benzothiazol-2(3H)-one, 6-acyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one, 5-chloro-1,3-benzothiazol-2(3H)-one and 6-acyl-5-chloro-1,3-benzothiazol-2(3H)-one with

  开发了一种快速有效的方法，在微波辐射（MWI）条件下合成6-酰基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一衍生物。与常规加热相比，反应时间缩短了。此外，我们合成了1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，6-酰基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，5-氯-1,3-苯并噻唑-的乙酸和乙酰胺衍生物微波辅助法制得2（3H）-一和6-酰基-5-氯-1,3-苯并噻唑-2（3H）-一，并用甩尾，甩尾，加热板和扭绞法分析其抗伤害性测试。在合成的化合物中，3- [2-（4-乙基哌嗪-1-基）-2-氧乙基] -1,3-苯并噻唑-2（3H）-一（6a），5-氯-3- 2-氧代-2- [4-（丙-2-基）哌嗪-1-基]乙基} -1,3-苯并噻唑-2（3H）-一（7e）和3- [2-（4-丁基哌嗪-1） -基）-2-氧代乙基] -5-氯-1，3-苯并噻唑-2（3H）-1（8e）在尾夹，甩尾，热板和扭绞试验中显示出显着的抗伤害感
• Synthesis of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of N-substituted-2(3H)-benzothiazolones
  作者：Nicolas Lebegue、Gaetan Charrier、Pascal Carato、Saïd Yous、Pascal Berthelot

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.141

  日期：2004.12

  decarbalkoxylations of disubstituted geminal diesters by water–DMSO with added salts (KCN or NaCN) is a convenient preparative route leading to the corresponding monoesters. Herein, we described an efficient and very simple methodology for the preparation of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of the corresponding N-substituted-2(3H)-benzothiazolones in the presence of disubstituted

  水-DMSO加盐（KCN或NaCN）对双取代双酯二酯的脱碳烷氧基化反应是制备相应单酯的便捷制备途径。在此，我们描述了一种有效且非常简单的方法，可在双取代双键二酯KCN存在的情况下，通过相应的N-取代-2（3 H）-苯并噻唑酮的意外开环来制备2-（乙基硫烷基）苯胺衍生物。和水– DMSO。
• Mild and Versatile Potassium Fluoride/Tetrabutylammonium Fluoride Protocol for Ester Hydrolysis
  作者：D. Vijayalakshmi、K. Balakrishna、Shaik Mustafa

  DOI：10.14233/ajchem.2018.20937

  日期：——

  A mild and versatile protocol of potassium fluoride/tetrabutylammonium fluoride (KF/TBAF) in aqueous tetrahydrofuran for ester hydrolysis has been developed. The method is applied on variety of aliphatic and aromatic ester moieties bearing acid or base sensitive functional groups. The conditions have been also applied on acetates to yield alcohols. The chirality of optically pure esters remained intact with the conditions of the reaction.

  我们开发了一种在四氢呋喃水溶液中使用氟化钾/四丁基氟化铵（KF/TBAF）进行酯水解的温和且多功能的方法。该方法适用于含有酸或碱敏感官能团的各种脂肪族和芳香族酯。该方法还可用于醋酸酯类以生成醇类。在反应条件下，光学纯酯的手性保持不变。