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4-氨基-5-庚基-3-疏基-1,2,4-噻唑
4-氨基-5-庚基-3-疏基-1,2,4-噻唑 | 56240-89-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
4-氨基-5-庚基-3-疏基-1,2,4-噻唑
中文别名
——
英文名称
4-amino-5-heptyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
英文别名
4-amino-5-heptyl-1,2,4-triazole-3-thione;4-Amino-5-heptyl-3-mercapto-1,2,4-triazole;4-amino-3-heptyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
CAS
56240-89-2
化学式
C
9
H
18
N
4
S
mdl
——
分子量
214.335
InChiKey
GRJSUUQGUUSSON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
85.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:5b21da2725dff4b5339b5baeba20b095
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
4-氨基-5-庚基-3-疏基-1,2,4-噻唑
、
2-氯环己酮
以
乙醇
为溶剂, 生成
3-heptyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6
H
-benzo[
e
][1,2,4]triazolo[3,4-
b
][1,3,4]thiadiazine
参考文献:
名称:
Albrecht,W.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 209 - 215
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
辛酰肼
在 potassium hydroxide 、
肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
4-氨基-5-庚基-3-疏基-1,2,4-噻唑
参考文献:
名称:
Microwave irradiated synthesis of Schiff bases of 4-(arylideneamino)-5-alkyl-2,4- dihydro-1,2,4-triazole-3-thione containing 1,2,4-triazole segment
摘要:
合成了基于 1,2,4- 三唑骨架的新型化合物。硫代羧酰肼与长链脂肪族羧酸反应生成了一类 4-氨基-5-烷基-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮,然后在催化剂存在或不存在的情况下,在加热和微波介质中获得了希夫碱。它们的化学结构是通过元素分析和设备光谱方法测定的。
DOI:
10.3906/kim-2105-39
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文献信息
Mohan, Jag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 270 - 271
作者:
Mohan, Jag
DOI:
——
日期:
——
MOHAN, J., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 270-271
作者:
MOHAN, J.
DOI:
——
日期:
——
ALBRECHT W. L.; JONES W. D. JR.; SWEET W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 209-215
作者:
ALBRECHT W. L.、 JONES W. D. JR.、 SWEET W.
DOI:
——
日期:
——
US3954981A
申请人:
——
公开号:
US3954981A
公开(公告)日:
1976-05-04
US3954984A
申请人:
——
公开号:
US3954984A
公开(公告)日:
1976-05-04
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