2-(4-(tert-butyl) phenoxy)-5-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl) phenoxy)-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-5-nitropyridine；2-(4-Tert-butylphenoxy)-5-nitropyridine
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: GVSIFRRVTNAEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl) phenoxy)-5-nitropyridine 生成 5-氨基-2-(4-叔丁苯氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种该类物质的药物组合物以及用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005070920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 4-叔丁基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到2-(4-(tert-butyl) phenoxy)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of notch signalling pathway and use thereof in treatment of cancers

  摘要：

  本发明涉及选自以下组合的Notch信号通路抑制剂，包括6-(4-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺（I3）及其衍生物，在治疗和/或预防癌症中的应用。

  公开号：

  US09296682B2

文献信息

• [EN] TRIFLUOROMETHOXYLATION OF ARENES VIA INTRAMOLECULAR TRIFLUOROMETHOXY GROUP MIGRATION<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHOXYLATION D'ARÈNES VIA UNE MIGRATION INTRAMOLÉCULAIRE DU GROUPE TRIFLUOROMÉTHOXY
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2016057931A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a process of producing a trifluoromethoxylated aryl or trifluoromethoxylated heteroaryl having the structure: (I), wherein A is an aryl or heteroaryl, each with or without subsutitution; and R1 is -H, -(alkyl), -(alkenyl), -(alkynyl), -(aryl), -(heteroaryl), - (alkylaryl), - (alkylheteroaryl), -NH-(alkyl), -N(alkyl)2, -NH-(alkenyl), -NH-(alkynyl) -NH-(aryl), -NH-(heteroaryl), -O-(alkyl), -O-(alkenyl), -O-(alkynyl), -O-(aryl), -O-(heteroaryl), -S-(alkyl), -S- (alkenyl), -S-(alkynyl), -S-(aryl), or -S-(heteroaryl), comprising: (a) reacting a compound having the structure: (II), with a trifluoromethylating agent in the presence of a base in a first suitable solvent under conditions to produce a compound having the structure: (III); and (b) maintaining the compound produced in step (a) in a second suitable solvent under conditions sufficient to produce the trifluoromethoxylated aryl or trifluormethoxylated heteroaryl having the structure: (I).

  本发明提供了一种生产具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的方法，其中A是芳基或杂芳基，每个芳基或杂芳基可以有或无取代基；R1是-H，-(烷基)，-(烯基)，-(炔基)，-(芳基)，-(杂芳基)，-(烷基芳基)，-(烷基杂芳基)，-NH-(烷基)，-N(烷基)2，-NH-(烯基)，-NH-(炔基)-NH-(芳基)，-NH-(杂芳基)，-O-(烷基)，-O-(烯基)，-O-(炔基)，-O-(芳基)，-O-(杂芳基)，-S-(烷基)，-S-(烯基)，-S-(炔基)，-S-(芳基)或-S-(杂芳基)，包括：(a)使具有结构式(II)的化合物与三氟甲基化剂在第一适宜溶剂中的碱的存在下反应，在适宜条件下生成具有结构式(III)的化合物；以及(b)将步骤(a)中产生的化合物维持在第二适宜溶剂中，在足以生成具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的条件下保持。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ONCOVIRUS INDUCED CANCER AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER INDUIT PAR UN ONCOVIRUS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CELLESTIA BIOTECH AG

  公开号：WO2020208138A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The pesent invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof and their use for the prevention and treatment of oncovirus induced cancer in a subject.

  本发明涉及式(I)化合物的药物可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体及其用于预防治疗宿主肿瘤病毒引起的癌症。
• [EN] INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION NOTCH ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：ECOLE POLYTECH

  公开号：WO2013093885A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to use of inhibitors of Notch signalling pathway selected from the group consisting of 6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3), its derivatives, in treating and/or preventing cancers.

  本发明涉及选自6-(4-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺（I3）及其衍生物的Notch信号通路抑制剂在治疗和/或预防癌症中的用途。
• [EN] PROCESS FOR MAKING AMINO DIARYL ETHERS AND AMINO DIARYL ETHERS HYDROCHLORIDE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'AMINOÉTHERS DE DIARYLE ET SELS DE CHLORHYDRATE D'AMINOÉTHERS DE DIARYLE
  申请人：CELLESTIA BIOTECH AG

  公开号：WO2019243523A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to a process for making a compound of formula (I) as described herein Formula (I) comprising reducing a compound of formula (II) as described herein with hydrogen in the presence of a palladium catalyst and a solvent wherein the solvent is a polar, aprotic solvent or a C3-C10 alcohol Formula (II). The present invention further relates to a hydrochloride salt and a monohydrochloride salt of the compound of formula (I) as described herein and to a process for making the same Formula (I)..

  本发明涉及一种制备公式（I）化合物的方法，如此处所述。公式（I）包括在钯催化剂和溶剂的存在下，用氢还原如此处所述的公式（II）化合物。其中，溶剂是极性、无质子溶剂或C3-C10醇。本发明进一步涉及公式（I）化合物的盐酸盐和单盐酸盐的制备方法，如此处所述，以及制备这些化合物的方法。公式（II）如下：
• INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：US20140329867A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to use of inhibitors of Notch signalling pathway selected from the group consisting of 6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3), its derivatives, in treating and/or preventing cancers.

  本发明涉及选自以下组的Notch信号通路抑制剂的使用，包括6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3)及其衍生物，用于治疗和/或预防癌症。