Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl glutamyl]-γ-glycinate diester | 196938-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl glutamyl]-γ-glycinate diester
• 英文别名: Boc-D-gGlu(OMe)-Gly-OBn；methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]pentanoate
• CAS: 196938-74-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 408.452
• InChiKey: WFNGUCWRHRZDCJ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl glutamyl]-γ-glycinate diester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Benzyl β-alanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-glycinate diester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-谷氨酸 1-甲酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl glutamyl]-γ-glycinate diester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511
  作者：Mehrotra, Amit P.、Webster, Kerri L.、Gani, David

  DOI：——

  日期：——