N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide | 69184-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide
• 英文别名: N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-chloroacetamide；2-chloro-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-N-methyl-acetamide；Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl-；2-chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylacetamide
• CAS: 69184-36-7
• 化学式: C₇H₁₄ClNO₃
• 分子量: 195.646
• InChiKey: BCJUDTIFZMUVFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2922

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide 在 platinum on carbon 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸丁酯 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-(4-hydroxy-cyclohexyl)-1-methyl-piperazine-2-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF BICYCLIC HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及一种立体选择性合成通式(I)化合物及其盐的方法，尤其是与无机或有机酸和碱形成的生理学上可接受的盐，这些化合物具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症、肺和气道疾病。

  公开号：

  US20120116080A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氨基乙醛缩二甲醇 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF BICYCLIC HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及一种立体选择性合成通式(I)化合物及其盐的方法，尤其是与无机或有机酸和碱形成的生理学上可接受的盐，这些化合物具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症、肺和气道疾病。

  公开号：

  US20120116080A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲氨基乙醛缩二甲醇 、 三乙胺 、 无水氯化钙 、 氯乙酰氯 在 水 、 N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 以to yield the desired product N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-chloroacetamide as a fraction boiling at 112° C.-119° C. at 0.30 mm. Hg的产率得到N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic acetal-methyl-carbamoyl-methyl esters of phosphonic and

  摘要：

  本发明公开了新化合物的公式 ##STR1## 其中X、Y、Z和Q分别独立选择从氧和硫组成的群组中选择; R.sup.1从烷基和##STR2## 组成的群组中选择，其中A可以在不同位置上不同，并从烷基，烷氧基，烷硫基，卤素，硝基和氰基组成的群组中选择，p是从0到5的整数; R.sup.2从烷基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基和##STR3## 组成的群组中选择，其中B可以在不同位置上不同，并从烷基，烷氧基，烷硫基，卤素，硝基和氰基组成的群组中选择，q是从0到5的整数; R.sup.3从氢，烷基和##STR4## 组成的群组中选择，其中D可以在不同位置上不同，并从烷基，烷氧基，烷硫基，卤素，硝基和氰基组成的群组中选择，r是从0到5的整数; R.sup.4从氢，烷基环烷基和##STR5## 组成的群组中选择，其中E可以在不同位置上不同，并从烷基，烷氧基，烷硫基，卤素，硝基和氰基组成的群组中选择，s是从0到5的整数; R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8分别独立选择从氢和烷基组成的群组中选择; n是从0到3的整数。此外，还公开了利用上述化合物的除草剂和杀虫剂组合物。

  公开号：

  US04237056A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20100022505A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a , R b and R c are defined as in claim 1 , their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b 和R c 如权利要求中所定义， 它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备。
• Dioxolane substituted amides
  申请人：Velsicol Chemical Company

  公开号：US04113464A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  This invention discloses new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; X is halogen; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl and alkynyl; n is the integer 1 or 2; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. Further disclosed are herbicidal compositions utilizing the aforedescribed compounds.

  这项发明揭示了新的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中 R.sup.1 选自氢和烷基; X 为卤素; R.sup.2 选自烷基、烯基和炔基; n 为整数1或2; 而 R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5 和 R.sup.6 各自选自氢和烷基。进一步披露了利用上述化合物的除草剂组合物。
• Process for the stereoselective preparation of bicyclic heterocycles
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08263768B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of general formula (I) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种立体选择性制备一般式（I）化合物及其盐的过程，特别是与无机或有机酸和碱的生理可接受盐，该化合物具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症（BPH）、肺部和呼吸道疾病。
• Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, use thereof, and method for production thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07998949B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein Ra, Rb and Rc are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环，其中Ra、Rb和Rc如权利要求1中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是它们与无机或有机酸和碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症（BPH），肺部和呼吸道疾病，以及其制备。
• Polysaccaride derivatives containing aldehyde groups, corresponding acetals and use as paper additives
  申请人：National Starch and Chemical Investment Holding Corporation

  公开号：EP0232851A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  Polysaccharide aldehydes having the formula Sacch-O-CH2-CH = CH-CHO, such as starch, cellulose, and gum aldehydes, are useful for imparting wet, dry, or temporary wet strength to paper. They are prepared by a non-oxidative method which involves reacting the polysaccaride base, in the presence of alkali, with a derivatizing acetal reagent and then hydrolyzing the acetal by adjusting the pH to less than 7. In the formulas, n is 1-3; R" and R'2 are independently an alkyl, aryl, aralkyl, or alkaryl group when n is 1, R" or R'2 is one of the groups when n is 2, or R" and R12 are not present when n is 3; R13 is an alkyl group or an aralkyl group; R14 and R15 are individually a hydrogen or a methyl group; R16, R", and R18 are individually an alkyl group; y- is an anion; and A and A' are lower alkyls or together form at least a 5-membered cyclic acetal.

  具有 Sacch-O-CH2-CH = CH-CHO 式的多糖醛、 如淀粉、纤维素和树胶醛，可用于赋予纸张湿强度、干强度或临时湿强度。它们是通过非氧化法制备的，即在碱存在的情况下，使聚羧酸基与衍生缩醛试剂反应，然后通过调节 pH 值至 7 以下使缩醛水解。在配方中，n 为 1-3；当 n 为 1 时，R "和 R'2 独立地为烷基、芳基、芳烷基或烷芳基，当 n 为 2 时，R "或 R'2 为其中一个基团，或当 n 为 3 时，R "和 R12 不存在；R13 为烷基或芳烷基；R14 和 R15 分别是氢或甲基；R16、R "和 R18 分别是烷基；y- 是阴离子；以及 A 和 A'是低级烷基或共同形成至少 5 元环缩醛。