3-methyl-thieno[3,2-b]pyridine | 912332-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-thieno[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-Methylthieno[3,2-b]pyridine
• CAS: 912332-18-4
• 化学式: C₈H₇NS
• 分子量: 149.216
• InChiKey: RHSSAEZVCVVURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-thieno[3,2-b]pyridine 、 正丁基锂 、 7-(1-ethyl-propyl)-3-iodo-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 氯化锌 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氩 、 dichloro 、 1,1′-bis(diphenylphosphino) 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give a white foam (0.059 g, 14%)的产率得到7-(1-ethyl-propyl)-2,5-dimethyl-3-(3-methyl-thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物、其制药组合物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂来治疗精神和神经内分泌紊乱、神经疾病和代谢综合征。

  公开号：

  US20100022560A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基噻吩并[3,2-b]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 dipotassium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 溴 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3-methyl-thieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/107784

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] SUBSTITUTES SULFONYL AZACYCLES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] SUBSTITUTS DE SULFONYLAZACYCLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019043372A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There are described compounds of formula (I) in which X, R1, R2 and n are each as herein defined; and their use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (c GVHD).

  在公式（I）中描述了化合物，其中X、R1、R2和n分别如本文所定义；以及它们作为药物在治疗涉及异常激活和/或功能障碍的刺猬途径疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（c GVHD）中的用途。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Collins Elizabeth Aaron

  公开号：US20080153828A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。