3-(5-methylfuran-2-yl)-1-(pyridine-4-yl)prop-2-en-1-one | 16232-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-methylfuran-2-yl)-1-(pyridine-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(5-methyl-furan-2-yl)-1-pyridin-4-yl-propenone；3-(5-methylfuran-2-yl)-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 16232-19-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: CROXFXREULCLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methylfuran-2-yl)-1-(pyridine-4-yl)prop-2-en-1-one 、 4-(三氟甲基)苯肼 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有效抑制或杀灭多重耐药细菌的化合物 及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一类能有效抑制或杀灭细菌类微生物的化合物。本发明所提供的化合物，其结构通式如式I所示。药效学试验证明，本发明的化合物可以有效抑制或杀灭广谱和多重耐药的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌，寄希望于发展一种新型有效并具备新靶点的抗菌药物。

  公开号：

  CN106146479B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 4-乙酰吡啶 在 吡啶 、 二甲胺 作用下， 反应 24.0h， 以73.9%的产率得到3-(5-methylfuran-2-yl)-1-(pyridine-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含呋喃的杂环查耳酮的合成、表征和细胞毒活性，以及​​ 1-(4-iodophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one 的晶体结构

  摘要：

  摘要合成了一系列杂环查耳酮 (3a-e, 5, 7) 并通过红外、1H 和 13C 核磁共振以及质谱进行表征。1-(4-iodophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one 的晶体结构使用单晶 X 射线衍射确定。使用MTT法评估所有合成的化合物对MDA MB 231和CHO细胞的细胞毒活性。化合物 3c 对 MDA MB 231 显示出良好的细胞毒作用，IC50 值为 9.8 µg/mL。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1149025