1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1-carboxymethyl-benzylester | 244219-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1-carboxymethyl-benzylester
• 英文别名: (1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl)-acetic acid benzyl ester；1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-acetic acid phenylmethyl ester；Benzyl 2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)acetate
• CAS: 244219-73-6
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₂
• 分子量: 320.435
• InChiKey: VWVDQMUXJKKVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1-carboxymethyl-benzylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Heppeler; Froidevaux; Maecke, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 1974 - 1981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4,7,10-Tris-(tert.butyloxycarbonyl)-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)]-acetic acid benzylester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1-carboxymethyl-benzylester
  参考文献：
  名称：

  通过极性基团介导的第二层水分子排序增强 GdDOTA-单酰胺复合物中的 r1 弛豫性

  摘要：

  本研究旨在测试 GdDOTA-1AmP 中的单个附加膦酸基团是否足以催化单个内球水交换分子的质子交换。与该系列中的其他磷酸盐衍生物不同，当 pH 从 9 降低至 2.5 时，GdDOTA-1AmP 在 20 MHz 频率下显示出r 1弛豫率从 3.0 平稳增加到 6.3 mM –1 s –1 。与双膦酸盐、三膦酸盐和四膦酸盐类似物（均表现出r 1随 pH 变化的双相依赖性）相比，GdDOTA-1AmP 独特的r 1与 pH 特性与单磷酸盐类似物的去质子化密切平行。附加膦酸酯基团。尽管 GdDOTA-1AmP 的组织生物分布和清除率比其他更高电荷的膦酸盐衍生物更有利，但r 1的 pH 依赖性在通常用于小动物成像的磁场（7 和 9.4T）下显着降低，因此这种新分子对组织 pH 值定量成像的吸引力减弱了。然而，这项研究为基于基本酸碱原位机制设计 pH 响应 MRI 造影剂的可行性提供了一些新的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03639

文献信息

• Compounds Useful as Metal Chelators
  申请人：Tweedle Michael F.

  公开号：US20080124270A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  New compounds are provided that may be used to chelute a metal. The compound comprise polyazamacrocyclic compound with at least one phosphonic group substituted on at least one of the aza groups of the polyazamacrocyclic compound. Methods for preparing the compounds are also provided. Methods for preparing a diagnostic imaging agent using the compounds and methods for diagnostic imaging are further provided. Methods for preparing a therapeutic agent using the compounds and methods for therapy are further provided.

  提供了可以用于螯合金属的新化合物。该化合物包括至少在多氮杂大环化合物的一个氮杂基上取代至少一个膦基的聚氮杂大环化合物。还提供了制备这些化合物的方法。进一步提供了利用这些化合物制备诊断成像剂的方法以及诊断成像的方法。还提供了利用这些化合物制备治疗剂的方法以及治疗的方法。
• DIAGNOSTIC AGENT FOR INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Sakurai Kazuhisa

  公开号：US20120219500A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A diagnostic agent for infectious diseases which is capable of distinguishing among different kinds of bacterial species and which allows simple and non-invasive measurement and/or imaging in a short period of time is provided; and a screening method for a therapeutic agent for infectious diseases caused by microorganisms are provided. A diagnostic agent for infectious diseases caused by nitroimidazole susceptible microorganisms, containing an imidazole derivative or a fused imidazole derivative having at least one nitro group on an imidazole ring, or a labeled form thereof as an active ingredient is provided.

  提供了一种针对传染病的诊断试剂，能够区分不同种类的细菌，并允许在短时间内进行简单、非侵入性的测量和/或成像；同时提供了一种筛选治疗由微生物引起的传染病的方法。提供了一种针对对硝基咪唑敏感微生物引起的传染病的诊断试剂，其包含一种咪唑衍生物或至少在咪唑环上具有一个硝基基团的融合咪唑衍生物，或其标记形式作为活性成分。
• Macrocyclic oligonucleotide labeling reactants and conjugates derived thereof
  申请人：Hovinen Jari

  公开号：US20070167615A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention concerns novel labeling reactants, which are derivatives of macrocyclic chelators and which allow site specific introduction of the ligand of said derivatives to oligonucleotides molecules on solid phase.

  这项发明涉及新型标记试剂，它们是大环螯合剂的衍生物，并允许在固相上将该衍生物的配体的特定位点引入寡核苷酸分子中。
• Improved syntheses and applicability of different DOTA building blocks for multiply derivatized scaffolds
  作者：C. Wängler、B. Wängler、M. Eisenhut、U. Haberkorn、W. Mier

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.044

  日期：2008.3

  DOTA (1,4,7,10-tetraazacyclodocecane-N,N',N",N'''-tetraacetic acid), which forms extremely stable complexes with a large number of metal ions, is one of the most important and most commonly used chelators for in vivo applications such as cancer diagnosis and therapy. However, many of the published synthesis protocols for DOTA derivatives are complicated and give the products in low yields. Here we report improved synthesis routes for tris-tBu-DOTA, tris-benzyl-DOTA, and thiol-DOTA, and also describe the synthesis of the novel compound tris-4-nitro-benzyl-DOTA. In addition, we determined the applicability of the DOTA derivatives tris-tBu-DOTA, thiol-DOTA, tris-benzyl-DOTA, tris-4-nitrobenzyl-DOTA, tris-allyl-DOTA, DOTA-PFP-ester, and DOTA-PNP-ester for multimerization reactions using amino functionalized PAMAM dendrimers of different sizes. Thiol-DOTA was found to be the best compound for efficient reactions with dendritic scaffolds generating highly homogeneous DOTA-multimers. This DOTA derivative could be quantitatively conjugated to a 128-mer dendrimer. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/74213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——